Scutellarin es una flavona, un tipo de compuesto químico fenólico. Se puede encontrar en Scutellaria barbata y S. lateriflora. La determinación de la estructura de scutellarina la tomó Guido Goldschmiedt hace muchos años: después de la primera publicación sobre este tema en 1901, sólo en 1910 se las arregló para obtener el material de partida suficiente para estudios más detallados.
Scutellarina | ||
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General | ||
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C21H18O12 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 27740-01-8[1] | |
ChEBI | 61278 | |
ChEMBL | 487805 | |
ChemSpider | 161366 | |
PubChem | 185617 | |
UNII | 16IGP0ML9A | |
O=C3\C=C(/Oc2cc(O[C@@H]1O[C@H](C(=O)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)c(O)c(O)c23)c4ccc(O)cc4
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InChI=1S/C21H18O12/c22-8-3-1-7(2-4-8)10-5-9(23)13-11(31-10)6-12(14(24)15(13)25)32-21-18(28)16(26)17(27)19(33-21)20(29)30/h1-6,16-19,21-22,24-28H,(H,29,30)/t16-,17-,18+,19-,21+/m0/s1
Key: DJSISFGPUUYILV-ZFORQUDYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 462,36 g/mol | |
Riesgos | ||
LD50 | 1314 mg/kg (mouse, intravenous)[2] | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Scutellarina se ha demostrado que induce a la apoptosis de las células tumorales de ovario y de mama in vitro.