La schelhameridina es un alcaloide aislado de Schelhammera pedunculata (Liliaceae). [α]D = -108 ( c, 0.53 en cloroformo)[2]
Schelhameridina | ||
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Nombre IUPAC | ||
(11bS,13S)-5,6,12,13-tetrahidro-13-metoxi-2H,4H-[1,3]Dioxolo[4,5-h]indolo[7a,1-a][2]benzazepina. | ||
General | ||
Fórmula estructural |
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Fórmula molecular | C19H21NO3 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 22373-00-8[1] | |
PubChem | 14589894 | |
InChI=InChI=1S/C19H21NO3/c1-21-15-5-4-14-6-8-20-7-2-3-13-9-17-18(23-12-22-17)10-16(13)19(14,20)11-15/h4-6,9-10,15H,2-3,7-8,11-12H2,1H3/t15-,19+/m1/s1
Key: RKCJHMMSHHJAEB-BEFAXECRSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Agujas (Acetona) | |
Masa molar | 311,38 g/mol | |
Punto de fusión | 118 °C (391 K) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Derivado | Nombre | Fórmula molecular | CAS | Masa molecular (g/mol) | Estado | Fuente natural | Otras propiedades |
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6ξ,7ξ-Epóxido | Cicloxiisoschelhamericina | C19H21NO4 | 66322-14-3 | 327.379 | Sólido | Aislado de Cephalotaxus hainanensis y Cephalotaxus sinensis (Cephalotaxaceae).[3] | |
8-Oxo | 8-Oxoschelhameridina | C19H19NO4 | 24204-40-8 | 325.363 | Agujas (Acetona) PF = 170 - 171 °C | Aislado de Schelhammera pedunculata (Liliaceae)[4] | [α]D = +35 (c, 0.23 en cloroformo) |
11a-Oxo | 11a-Oxoschelhameridina. | C19H19NO4 | 24204-39-5 | 325.363 | Cristales (Acetona) PF = 151 - 153 °C | Aislado de Schelhammera pedunculata (Liliaceae) | [α]D = -47 (c, 0.15 en cloroformo) |
3-Epímero | 3-Epischelhameridina | C19H21NO3 | 24204-35-1 | 311.380 | Agujas (Acetona) PF = 131 - 133 °C | Aislado de Schelhammera pedunculata (Liliaceae) | [α]D = +24 (c, 0.04 en cloroformo) |
3-Epímero, 6S,7R-epóxido | Fortunina | C19H21NO4 | 196796-76-6 | 327.379 | Sólido PF = 120 - 121.5 °C | Aislado de Cephalotaxus fortunei[5] | |
3-Epímero, 6ξ,7ξ-epóxido | Comosimina | C19H21NO4 | 31690-01-4 | 327.379 | Sólido. PF = 126 °C | Aislado de Phelline comosa (Phellinaceae)[6] | [α]D = +63 (c, 1.8 en cloroformo) |