El supresor de homólogo fusionado es una proteína que en humanos está codificada por el gen SUFU.[1][2]
SUFU codifica un componente de la vía de señalización de sonic hedgehog (SHH) / patched (PTCH). Las mutaciones en los genes que codifican los componentes de esta vía son perjudiciales para el desarrollo normal y se asocian con síndromes que predisponen al cáncer (p. ej., holoprosencefalia, síndrome de nevus de células basales y síndrome de cefalopolisíndactilo de Greig).[2]
Se ha demostrado que SUFU interactúa con GLI1,[3][4][5] GLI3[6] y PEX26.[7]