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SLC25A39 
Summary
El miembro 39 de la familia de portadores de solutos 25 es una proteína que en humanos está codificada por el gen SLC25A39.[1][2][3] Este gen codifica un miembro del transportador SLC25 perteneciente a la familia de proteínas del transportador mitocondrial. Los miembros de esta familia están codificados por el genoma nuclear, mientras que sus productos proteicos suelen estar incrustados en la membrana mitocondrial interna y exhiben una amplia especificidad de sustrato. Aunque la proteína codificada se considera actualmente un transportador huérfano, esta proteína está relacionada con otros transportadores que se sabe que transportan aminoácidos. Esta proteína puede desempeñar un papel en la homeostasis del hierro.[4][5]
| SLC25A39 | ||||||
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| Estructuras disponibles | ||||||
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| Identificadores | ||||||
| Nomenclatura |
Otros nombres Miembro 39 de la familia de portadores de solutos 25
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| Identificadores externos | ||||||
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| Estructura/Función proteica | ||||||
| Funciones | Transportador mitocondrial | |||||
| UniProt |
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Véase también
editarReferencias
editar- ↑ «Fourteen novel human members of mitochondrial solute carrier family 25 (SLC25) widely expressed in the central nervous system». Genomics 88 (6): 779-90. Nov 2006. PMID 16949250. doi:10.1016/j.ygeno.2006.06.016.
- ↑ «Entrez Gene: SLC25A39 solute carrier family 25, member 39».
- ↑ «SLC25A39 - Solute carrier family 25 member 39 - Homo sapiens (Human) - SLC25A39 gene & protein». www.uniprot.org (en inglés). Consultado el 20 de octubre de 2020.
- ↑ «SLC25A39 Gene - GeneCards | S2539 Protein | S2539 Antibody». www.genecards.org. Consultado el 20 de octubre de 2020.
- ↑ «Tissue expression of SLC25A39 - Summary - The Human Protein Atlas». www.proteinatlas.org. Consultado el 20 de octubre de 2020.
Datos: Q18040465
