La SB-271046 es un fármaco que se utiliza en investigación científica. Fue uno de los primeros receptores antagonistas 5-HT6 selectivos en ser descubiertos a través de cribado farmacológico de alto rendimiento del Banco de Compuestos de SmithKline Beecham utilizando receptores 5-HT6 clonados como objetivo, con un compuesto inicial desarrollado en SB-271046 a través de un estudio relación estructura-actividad (SAR de sus siglas en inglés).[1]
SB-271046 | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
5-cloro-N-(4-metoxi-3-piperazin-1-ilfenil)-3-metil-1-benzotiofene-2-sulfonamida | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 209481-20-9 | |
Código ATC | No adjudicado | |
PubChem | 5312149 | |
ChEMBL | 431298 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C20H22N3ClO3S2 | |
Peso mol. | 451.989 g/mol | |
C4CNCCN4c3cc(ccc3OC)NS(=O)(=O)c1sc2ccc(Cl)cc2c1C
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Se encontró que la SB-271046 es un in vitro potente y selectivo, teniendo una buena biodisponibilidad oral in vivo, pero pobre penetración de la barrera hematoencefálica; así, posteriores trabajos SAR han sido realizados, permitiendo mejorar los antagonistas 5-HT6 tales como SB-357134 y SB-399885.[2]