La proteína 1 de unión a secuencias ricas en AT (SATB1) es una proteína codificada en humanos por el gen SATB1.[1]
Proteína 1 de unión a secuencias ricas en AT | ||||||
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Estructura tridimensional de la proteína SATB1. | ||||||
Estructuras disponibles | ||||||
PDB |
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 1yse
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Identificadores | ||||||
Símbolos | SATB1 (HGNC: 10541) GTF2D, GTF2D1 | |||||
Identificadores externos | ||||||
Locus | Cr. 3 p24.3 | |||||
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Ortólogos | ||||||
Especies |
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Entrez |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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SATB1 es un factor de transcripción y un organizador global de la cromatina, que ha emergido como un factor clave en la integración de la arquitectura de la cromatina por medio de regulación de la expresión génica.[2] Estudios recientes han revelado el papel de SATB1 en la organización de la cromatina loopscape y su naturaleza dinámica en respuesta a estímulos fisiológicos.[3] A nivel de genoma, SATB1 parece desempeñar un papel importante en la organización de la cromatina transcripcionalmente activa. SATB1 organiza el locus del MHC-I en distintos bucles de la cromatina, mediante el reclutamiento de MARs a la matriz nuclear a una distancia fija. El silenciamiento de SATB1 mimetiza los efectos del tratamiento con interferón gamma en la arquitectura de la cromatina del locus del MHC-I, y altera la expresión de genes dentro de ese locus. SATB1 también parece inducir cáncer de mama y metástasis debido a la alteración de la expresión de numerosos genes.
La proteína SATB1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con: