La proteína cinasa S6 ribosomal alfa 3 (RPS6KA3) es una enzima codificada en humanos por el gen HGNC RPS6KA3 .[1][2][3] Le corresponde la actividad enzimática EC 1.7.11.1.
Proteína cinasa S6 ribosomal alfa 3 | ||||||
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Estructuras disponibles | ||||||
PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||||
Identificadores | ||||||
Símbolos | RPS6KA3 (HGNC: 10432) RSK, CLS, HU-3, ISPK-1, MAPKAPK1B, MRX19, RSK2, S6K-alpha3, p90-RSK2, pp90RSK2 | |||||
Identificadores externos | ||||||
Locus | Cr. X p22.12 | |||||
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Ortólogos | ||||||
Especies |
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Entrez |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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La proteína RPS6KA3 pertenece a la familia de las serina/treonina proteína cinasas RSK (cinasa S6 ribosomal). Esta cinasa contiene dos dominios catalíticos no idénticos y fosforila varios sustratos, incluyendo diferentes miembros de la ruta de señalización de las MAP cinasas. La actividad de esta proteína ha sido relacionada con el control de la proliferación celular y de la diferenciación celular.[1]
Se han asociado mutaciones del gen RPS6KA3 con el síndrome de Coffin-Lowry (CLS).[4]
La proteína RPS6KA3 ha demostrado ser capaz de interaccionar con: