Pregabalina es un fármaco antiepiléptico y analgésico usado en el dolor neuropático periférico, y como terapia añadida en las crisis parciales convulsivas con o sin generalización en adultos. También es usado para tratar la ansiedad generalizada (TAG) ya que previene recaídas de las crisis de pánico y ansiedad[1] El principio activo es un análogo del ácido γ-aminobutírico (GABA) (ácido (S)-3- (aminometil)-5-metilhexanoico). Comparte mecanismos de acción con fenibut, otro análogo del GABA.
Pregabalina | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
ácido (S)-3- (aminometil)-5-metilhexanoico | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 148553-50-8 | |
Código ATC | N03AX16 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C8H17NO2 | |
Peso mol. | 159.23 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Vida media | 6.3 horas | |
Datos clínicos | ||
Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
Vías de adm. | Vía oral | |
Sus formas de comercialización más conocidas son Lyrica®, fabricado por Pfizer,[2] y Lunel Practidosis®, fabricado por Química Montpellier S.A..[3]
El programa clínico de pregabalina incluyó a más de 9000 pacientes que fueron expuestos a pregabalina, de los que más de 5000 participaron en un ensayo doble ciego controlado con placebo. Las reacciones adversas comunicadas con más frecuencia fueron mareos y somnolencia. También puede darse en varones una falta de eyaculación en relaciones sexuales hacia afuera, que esta reflejado en el propio prospecto.[cita requerida]
Generalmente, las reacciones adversas fueron de intensidad de leve a moderada. En todos los estudios controlados, la tasa de abandono a causa de reacciones adversas fue del 13% para pacientes que estaban recibiendo pregabalina y del 7% para pacientes que recibieron placebo. Las reacciones adversas que con más frecuencia dieron lugar a una interrupción del tratamiento en los grupos tratados con pregabalina fueron mareos y somnolencia.[cita requerida]