La parietina, con fórmula química C16H12O5, es el pigmento cortical predominante de los líquenes del género Caloplaca, un producto secundario del liquen Xanthoria parietina, y un pigmento que se encuentra en las raíces de Rumex crispus. Tiene un color amarillo-naranja y absorbe la luz azul.
Parietina | ||
---|---|---|
Nombre IUPAC | ||
1,8-dihydroxy-6-methoxy-3-methyl-anthracene-9,10-dione | ||
General | ||
Otros nombres | Physcion(e), rheochrysidin, methoxyemodin | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C16H12O5 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 521-61-9[1] | |
ChEBI | 38167 | |
ChEMBL | CHEMBL42624 | |
ChemSpider | 10193 | |
PubChem | 10639 | |
UNII | H6PT94IV61 | |
Oc1cc(OC)cc(C2=O)c1C(=O)c3c2cc(C)cc3O
| ||
InChI=InChI=1S/C16H12O5/c1-7-3-9-13(11(17)4-7)16(20)14-10(15(9)19)5-8(21-2)6-12(14)18/h3-6,17-18H,1-2H3
Key: FFWOKTFYGVYKIR-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Apariencia | naranja/amarillo | |
Masa molar | 284,26348 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Reacciona con KOH para formar un compuesto de color rojizo-magenta profundo.
También ha demostrado actividad anti-hongos contra el moho pulverulento de la cebada y el moho del pepino, de manera más eficiente en este último caso que los tratamientos con fenarimol y polioxina B.