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Oligomicina 
Summary
La oligomicina es un macrólido producido por bacterias del tipo Streptomyces.
| Oligomycin A | ||
|---|---|---|
| General | ||
| Fórmula estructural |
 | |
| Fórmula molecular | C45H74O11 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1404-19-9[1] | |
| Número RTECS | RK3325000 | |
| ChemSpider | 21106358 | |
| PubChem | 6450197 | |
| UNII | 14JVM0OHLV | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 791,062 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Actúa específicamente bloqueando el canal de protones en la fracción FO de la ATP sintasa. Este mecanismo inhibe la fosforilación oxidativa. La cadena de transporte de electrones se ve también disminuida, aunque no se para totalmente.
Este antibiótico es usado generalmente para investigaciones científicas. Es muy tóxico para seres humanos.
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| |||||
|---|---|---|---|---|---|
| R1 | R2 | R3 | R4 | R5 | |
| Oligomycin A | CH3 | H | OH | H,H | CH3 |
| Oligomycin B | CH3 | H | OH | O | CH3 |
| Oligomycin C | CH3 | H | H | H,H | CH3 |
| Oligomycin D (Rutamycin A) |
H | H | OH | H,H | CH3 |
| Oligomycin E | CH3 | OH | OH | O | CH3 |
| Oligomycin F | CH3 | H | OH | H,H | CH2CH3 |
| Rutamycin B | H | H | H | H,H | CH3 |
| 44-Homooligomycin A | CH2CH3 | H | OH | H,H | CH3 |
| 44-Homooligomycin B | CH2CH3 | H | OH | O | CH3 |
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ Nakata, Masaya; Ishiyama, Takashi; Akamatsu, Shinichi; Hirose, Youichi; Maruoka, Hiroshi; Suzuki, Rika; Tatsuta, Kuniaki (1995). «Synthetic studies on oligomycins. Synthesis of the oligomycin B spiroketal and polypropionate portions». Bulletin of the Chemical Society of Japan 68 (3): 967-89. doi:10.1246/bcsj.68.967.
- GLASER E, NORLING B, KOPECKY I, and ERNSTER L. "Comparison of the Effects of Oligomycin and Dicyclohexylcarbodiimide on Mitochondria1 ATPase and Related Reactions" Eur J Biochem f21, 525-531 (1982)
Datos: Q1076381
Multimedia: Oligomycins / Q1076381
