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NNI-351 
Summary
El NNI-351 es un inhibidor enzimático activo por vía oral de la quinasa regulada por fosforilación en tirosina de doble especificidad 1A (DYRK1A, por sus siglas en inglés) y potenciador de la neurogénesis, que está siendo desarrollado por NeuroNascent, Inc. para el tratamiento del síndrome de Down, la depresión y el trastorno de estrés postraumático.[1][2]
| NNI‑351 | ||
|---|---|---|
 | ||
| Identificadores | ||
| Código ATC | No adjudicado | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | Oral | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | NNI‑351 (experimental) | |
| Estado legal | ? (AU) ? (CA) ? (MEX) ? (UK) ? (EUA) Fase preclínica (desde 2017) | |
| Vías de adm. | Oral | |
A fecha de 2017, se encontraba en fase de desarrollo preclínico y aún no había avanzado a ensayos clínicos en humanos.[1]
En julio de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos le concedió la designación de medicamento huérfano para el tratamiento del síndrome de X frágil.[3]
Referencias
editar- ↑ a b «Research programme: Psychiatric and neurological disorders therapeutics - Neuronascent - AdisInsight».
- ↑ «Cognitive enhancers (nootropics). Part 2: drugs interacting with enzymes». J. Alzheimer's Dis. 33 (3): 547-658. 2013. PMID 23042218. S2CID 34896894. doi:10.3233/JAD-2012-121537.
- ↑ «Neuronascent Receives FDA Orphan Drug Designation for NNI-351 Treatment of Fragile X Syndrome». GlobeNewswire News Room (en inglés). GlobalNewsWire. 1 de junio de 2022. Consultado el 15 de enero de 2023.
Enlaces externos
editar- Esta obra contiene una traducción derivada de «NNI-351» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión del 5 de setiembre de 2024, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q30315125
