La subunidad alfa del complejo asociado al polipéptido naciente (NACA) es una proteína codificada en humanos por el gen naca.[1][2][3]
Subunidad alfa del complejo asociado al polipéptido naciente | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Estructuras disponibles | ||||||
PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||||
Identificadores | ||||||
Símbolos | NACA (HGNC: 7629) HSD48; MGC117224 | |||||
Identificadores externos | ||||||
Locus | Cr. 12 q13.3 | |||||
| ||||||
Ortólogos | ||||||
Especies |
| |||||
Entrez |
| |||||
UniProt |
| |||||
RefSeq (ARNm) |
| |||||
La proteína NACA evita la interacción de los polipéptidos cortos (nacientes) recién sintetizados en el ribosoma, con las proteínas citosólicas. NACA se une a los dominios del polipéptido naciente de los ribosomas, salvo que contenga un péptido señal que esté totalmente expuesto. El agotamiento de NACA al unirse a los polipéptidos nacientes, permite a la partícula de reconocimiento de la señal (SRP) establecer un entrecruzamiento con polipéptidos, contengan o no estos un péptido señal. En ausencia de NACA, las proteínas que no poseen péptidos señal pueden dejar de ser traslocadas al retículo endoplasmático.[2][4] La proteína NACA es expresada en hueso durante el desarrollo y actúa como un coactivador transcripcional junto con activadores ácidos.[3]
La proteína NACA ha demostrado ser capaz de interaccionar con: