La causa de la MMM es desconocida.

Cursa con:

• Anemia.
• Esplenomegalia gigante (fenómenos compresivos abdominales).
• Clínica de hipermetabolismo celular.

1. Historia clínica: anamnesis y exploración.
2. Pruebas analíticas:

• Anemia, con disminución de la hemoglobina y el hematocrito.
• Leucocitosis, sobre todo por aumento de mielocitos y promielocitos; raramente, leucopenia.
• Hematocrito > 55% en varones y > 50% en mujeres.
• Trombocitosis; trombocitopenia en fases avanzadas.
• Anisocitosis; poiquilocitosis con hematíes "en lágrima".
• Síndrome leucoeritroblástico: anemia + mielemia + protrombocitemia + anisocitosis + poiquilocitosis.

1. Biopsia de médula ósea: fibrosis intensa, directamente relacionada con la gravedad de la enfermedad. Aspirado blanco.

Se diferencia con aplasia medular y con anemia megaloblastica, donde ambas pueden presentar una pancitopenia, al igual que la mielofibrosis

• Alteraciones de los hematíes