Summary
Un microanticuerpo es una cadena corta artificial de aminoácidos copiada de un anticuerpo natural completamente funcional.[1]
Los anticuerpos son producidos por el sistema inmune y juegan un papel clave en la lucha contra las infecciones de bacterias y virus. Se pueden usar para tratar infecciones mediante el uso de inyecciones con plasma sanguíneo que contienen grandes cantidades de ellos.[2] El uso de anticuerpos naturales completos presenta muchos problemas:
- Solo pueden ser producidos por células vivas y este proceso es difícil de controlar a escala industrial,
- Son moléculas grandes y después de la administración por inyección, no se difunden fácilmente desde la sangre a los tejidos y otros sitios de infecciones donde se necesitan.[3]
Por su parte, los microanticuerpos pueden sintetizarse químicamente y su tamaño les permite salir rápidamente de la circulación sanguínea y llegar a los sitios de infección en los tejidos. También son poco inmunogénicos y no estimulan una respuesta inmunitaria en el huésped. Los problemas de producción persisten, pero los microanticuerpos tienen el potencial de convertirse en una forma de tratamiento importante contra infecciones.[4]
Trasfondo
editarLas vacunas se utilizan para prevenir infecciones al estimular la propia inmunidad del cuerpo, que incluye la producción de anticuerpos que destruyen agentes infecciosos como bacterias y virus. Algunas infecciones pueden prevenirse o tratarse con anticuerpos derivados de otras fuentes, como donaciones de sangre o anticuerpos monoclonales fabricados en laboratorios. Esto se llama inmunoterapia pasiva. Sin embargo, estos tratamientos tienen problemas inherentes; el anticuerpo pasivo expone el cuerpo a proteínas extrañas y, aunque los anticuerpos monoclonales se pueden humanizar,[5] todavía pueden invocar una respuesta inmunitaria. Sin embargo, solo regiones relativamente pequeñas en las moléculas de anticuerpos están involucradas en el reconocimiento e inactivación de patógenos. Los microanticuerpos son moléculas sintéticas más pequeñas que imitan estas regiones, pero no tienen las regiones más grandes en los anticuerpos que inducen una respuesta inmunitaria.[1]
Prototipo
editarSe ha elaborado un microanticuerpo a partir de un anticuerpo monoclonal producido en células de ratón. Este anticuerpo inactiva el VIH in vitro.[1]
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ a b c Heap, Caroline J.; Wang, Yuqin; Pinheiro, Teresa J. T.; Reading, Steven A.; Jennings, Keith R.; Dimmock, Nigel J. (2005-06). «Analysis of a 17-amino acid residue, virus-neutralizing microantibody». The Journal of General Virology 86 (Pt 6): 1791-1800. ISSN 0022-1317. PMID 15914858. doi:10.1099/vir.0.80812-0.
- ↑ Rietveld, Edwin; Steyerberg, Ewout W.; Polder, Johan J.; Veeze, Henk J.; Vergouwe, Yvonne; Huysman, Marianne Wa; de Groot, Ronald; Moll, Henriëtte A. (2010-07). «Passive immunisation against respiratory syncytial virus: a cost-effectiveness analysis». Archives of Disease in Childhood 95 (7): 493-498. ISSN 1468-2044. PMID 20504841. doi:10.1136/adc.2008.155556.
- ↑ Bakker, Joost M.; Bleeker, Wim K.; Parren, Paul W.H.I. (2004-09). «Therapeutic Antibody Gene Transfer: An Active Approach to Passive Immunity». Molecular Therapy (en inglés) 10 (3): 411-416. doi:10.1016/j.ymthe.2004.06.865.
- ↑ Fujii, Ikuo (2009-11). «[Beyond antibodies: generation of conformationally constrained peptides for molecular-targeting therapy]». Yakugaku Zasshi: Journal of the Pharmaceutical Society of Japan 129 (11): 1303-1309. ISSN 0031-6903. PMID 19881201. doi:10.1248/yakushi.129.1303.
- ↑ Cattaneo, Antonino (2010-02). «Tanezumab, a recombinant humanized mAb against nerve growth factor for the treatment of acute and chronic pain». Current Opinion in Molecular Therapeutics 12 (1): 94-106. ISSN 2040-3445. PMID 20140821.
Datos: Q4279911
