La histona-lisina N-metiltransferasa HRX (MLL) es una enzima codificada en humanos por el gen MLL.[1]
Histona-lisina N-metiltransferasa HRX | ||||||
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Estructura tridimensional de la proteína MLL. | ||||||
Estructuras disponibles | ||||||
PDB |
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 2j2s
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Identificadores | ||||||
Símbolos | MLL (HGNC: 7132) ALL-1; CXXC7; HRX; HTRX1; MLL/GAS7; MLL1A; TRX1 | |||||
Identificadores externos | ||||||
Locus | Cr. 11 q23.3 | |||||
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Ortólogos | ||||||
Especies |
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Entrez |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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MLL es una histona metiltransferasa considerada como un regulador global positivo de la transcripción genética. Esta proteína pertenece al grupo de las enzimas modificadoras de histonas y está implicada en el mantenimiento de las modificaciones epigenéticas de la memoria transcripcional y la patogénesis de la leucemia humana.[2]
MLL también podría participar en la regulación negativa de GAD67 en pacientes con esquizofrenia.[3]
La proteína MLL ha demostrado ser capaz de interaccionar con: