MAP2K2 Knowpia

MAP quinasa quinasa específica dual 2
	; Estructura tridimensional de la proteína MAP2K2.
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 1s9i
Identificadores
Símbolos	MAP2K2 (HGNC: 6842) MAPKK2, MEK2, MKK2, PRKMK2
Identificadores; externos	OMIM: 601263 ; MGI: 1346867 ; HomoloGene: 48591 ; ChEMBL: 2964; EBI: MAP2K2; GeneCards: Gen MAP2K2; UniProt: MAP2K2;
Locus	Cr. 19 p13.3
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Patrón de expresión de ARNm
	Más información
Ortólogos
Humano	Ratón
5605	26396
Véase HS	Véase MM
P36507	Q63932
NM_030662.3	NM_023138.4
NP_109587.1	NP_075627.2
Cr. 19:; 4.09 – 4.12 Mb	Cr. 10:; 80.57 – 80.59 Mb
[1] ;	[2]
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

La MAP quinasa quinasa específica dual 2 (MAP2K2) es una enzima codificada en humanos por el gen MAP2K2.^[1]

Esta quinasa es una proteína quinasa específica dual, que pertenece a la familia de las MAP quinasa quinasas. MAP2K2 es conocida por desempeñar un papel crucial en la transducción de señales de factores de crecimiento mitógenos. Es capaz de fosforilar y activar a los complejos MAPK1/ERK2 y MAPK2/ERK3. La activación de esta quinasa es dependiente de fosforilación de Ser/Thr por MAP quinasa quinasa quinasas. La inhibición o degradación de esta quinasa parece estar implicada en la patogénesis de Yersinia y del carbunco.^[2]

Interacciones

La proteína MAP2K2 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

MAPK3^[3]^[4]^[5]
ARAF^[6]

Referencias

↑ Zheng CF, Guan KL (Jun de 1993). «Cloning and characterization of two distinct human extracellular signal-regulated kinase activator kinases, MEK1 and MEK2». J Biol Chem 268 (15): 11435-9. PMID 8388392.
↑ «Entrez Gene: MAP2K2 mitogen-activated protein kinase kinase 2».
↑ Marti, A; Luo Z, Cunningham C, Ohta Y, Hartwig J, Stossel T P, Kyriakis J M, Avruch J (Jan. de 1997). «Actin-binding protein-280 binds the stress-activated protein kinase (SAPK) activator SEK-1 and is required for tumor necrosis factor-alpha activation of SAPK in melanoma cells». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 272 (5): 2620-8. ISSN 0021-9258. PMID 9006895.
↑ Butch, E R; Guan K L (Feb. de 1996). «Characterization of ERK1 activation site mutants and the effect on recognition by MEK1 and MEK2». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 271 (8): 4230-5. ISSN 0021-9258. PMID 8626767.
↑ Zheng, C F; Guan K L (Nov. de 1993). «Properties of MEKs, the kinases that phosphorylate and activate the extracellular signal-regulated kinases». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 268 (32): 23933-9. ISSN 0021-9258. PMID 8226933.
↑ Yin, Xiang L; Chen She, Yan Jun, Hu Yun, Gu Jian X (Feb. de 2002). «Identification of interaction between MEK2 and A-Raf-1». Biochim. Biophys. Acta (Netherlands) 1589 (1): 71-6. ISSN 0006-3002. PMID 11909642.

Datos: Q18030794

[pmid8388392-1] Zheng CF, Guan KL (Jun de 1993). «Cloning and characterization of two distinct human extracellular signal-regulated kinase activator kinases, MEK1 and MEK2». J Biol Chem 268 (15): 11435-9. PMID 8388392.

[2] «Entrez Gene: MAP2K2 mitogen-activated protein kinase kinase 2».

[pmid9006895-3] Marti, A; Luo Z, Cunningham C, Ohta Y, Hartwig J, Stossel T P, Kyriakis J M, Avruch J (Jan. de 1997). «Actin-binding protein-280 binds the stress-activated protein kinase (SAPK) activator SEK-1 and is required for tumor necrosis factor-alpha activation of SAPK in melanoma cells». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 272 (5): 2620-8. ISSN 0021-9258. PMID 9006895.

[pmid8626767-4] Butch, E R; Guan K L (Feb. de 1996). «Characterization of ERK1 activation site mutants and the effect on recognition by MEK1 and MEK2». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 271 (8): 4230-5. ISSN 0021-9258. PMID 8626767.

[pmid8226933-5] Zheng, C F; Guan K L (Nov. de 1993). «Properties of MEKs, the kinases that phosphorylate and activate the extracellular signal-regulated kinases». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 268 (32): 23933-9. ISSN 0021-9258. PMID 8226933.

[pmid11909642-6] Yin, Xiang L; Chen She, Yan Jun, Hu Yun, Gu Jian X (Feb. de 2002). «Identification of interaction between MEK2 and A-Raf-1». Biochim. Biophys. Acta (Netherlands) 1589 (1): 71-6. ISSN 0006-3002. PMID 11909642.

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Summary

Interacciones

Referencias