Summary
El Liranaftato, al igual que el tolnaftato y el tolciclato, es un derivado tiocarbámico, con propiedades fungicidas o fungistáticas. Es un inhibidor selectivo, reversible y no competitivo de la enzima escualeno-2,3-epoxidasa unida a la membrana que está implicada en la biosíntesis del ergosterol.[1] La inhibición conduce a la acumulación de escualeno y a una deficiencia en ergosterol, un componente esencial de las paredes celulares de los hongos, lo que aumenta la permeabilidad de la membrana, y que altera la organización celular causando la muerte de las células.[2]
| Liranaftato | ||
|---|---|---|
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| O-(5,6,7,8-tetrahidronaftaleno-2-il) N-(6-metoxipiridin-2-il)-N-metilcarbamotioato | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 88678-31-3 | |
| Código ATC | D01AEXX | |
| PubChem | 3936 | |
| DrugBank | 0 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C18H20N2O2S | |
| Peso mol. | 328.43 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
| Vías de adm. | Vía tópica | |
Se ha estado probando un hidrogel basado en microemulsión tópica para mejorar la permeación del liranaftato con el objetivo de erradicar efectivamente la infección cutánea por hongos.[3]
La presentación en pomada al 2% de liranaftato es seguro en el tratamiento contra dermatofitos causantes de tinea pedis, tinea corporis y tinea cruris.[4]
El liranaftato posee actividades fungicida y puede ser un agente eficaz para el tratamiento de dermatofitos como Trichophyton rubrum.[5]
El fármaco aún no posee código ATC, pero se espera que se encuentre en la D, junto a los demás derivados del tiocarbamato.
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ Ryder, NS; Frank, I; Dupont, MC (Mayo de 1986). «Ergosterol biosynthesis inhibition by the thiocarbamate antifungal agents tolnaftate and tolciclate.». Antimicrobial agents and chemotherapy 29 (5): 858-60. PMID 3524433. Consultado el 9 de febrero de 2018.
- ↑ U.S. Department of Health and Human Services. «Liranaftate (Code C66019)». NCI Thesaurus. National Cancer Institute. Consultado el 9 de febrero de 2018.
- ↑ Mishra, Bibaswan; Sahoo, Sunit Kumar; Sahoo, Susijit (de febrero de 2018). «Liranaftate loaded Xanthan gum based hydrogel for topical delivery: Physical properties and ex-vivo permeability». International Journal of Biological Macromolecules 107: 1717-1723. doi:10.1016/j.ijbiomac.2017.10.039.
- ↑ Sulaiman, A; Wan, X; Fan, J; Kasimu, H; Dong, X; Wang, X; Zhang, L; Abliz, P et al. (de mayo de 2017). «Analysis on curative effects and safety of 2% liranaftate ointment in treating tinea pedis and tinea corporis & cruris.». Pakistan journal of pharmaceutical sciences 30 (3(Special)): 1103-1106. PMID 28671089.
- ↑ Oku, Y; Takahashi, N; Yokoyama, K (2009). «皮膚糸状菌に対するliranaftateの殺菌活性» [Actividad fungicida de liranaftato contra dermatofitos] (PDF (acceso público)). Nihon Ishinkin Gakkai zasshi (en japonés) 50 (1): 9-13. ISSN 1882-0476. doi:10.3314/jjmm.50.9.
Datos: Q27167100
