Summary
El lenacapavir, comercializado con el nombre de Sunlenca, es un medicamento antirretroviral utilizado para tratar el VIH/SIDA. Se utiliza junto con otros fármacos en personas con enfermedad resistente a la medicación. [1][2]
| Lenacapavir | ||
|---|---|---|
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 2189684-45-3 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C39H32N7ClF10O5S2 | |
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InChI=1S/C39H32ClF10N7O5S2/c1-36(2,63(3,59)60)10-9-21-5-6-22(23-7-8-26(40)30-32(23)57(17-37(43,44)45)54-35(30)55-64(4,61)62)31(51-21)27(13-18-11-19(41)14-20(42)12-18)52-28(58)16-56-34-29(33(53-56)39(48,49)50)24-15-25(24)38(34,46)47/h5-8,11-12,14,24-25,27H,13,15-17H2,1-4H3,(H,52,58)(H,54,55)/t24-,25+,27-/m0/s1
Key: BRYXUCLEHAUSDY-WEWMWRJBSA-N | ||
Entre los efectos secundarios más frecuentes se encuentran las reacciones en el lugar de la inyección y las náuseas. Otros efectos secundarios puede ser el síndrome de reconstitución inmunitaria.
Aunque no hay pruebas de que resulte perjudicial durante el embarazo, su uso no se ha estudiado en profundidad. Es un inhibidor de la cápside y actúa interfiriendo en varias fases del ciclo de vida vírico. [1][2]
El medicamento Lenacapavir fue aprobado para uso médico en Europa, Canadá y Estados Unidos en 2022.[1] [2] [3] En Estados Unidos cuesta alrededor de 42 250 dólares el primer año y 39 000 dólares cada año a partir de 2022.[4]
Investigación
editarSe han realizado estudios sobre el uso de lenacapavir en personas que no han recibido tratamiento previo.[5] En el caso de las personas con supresión viral que cambian de tratamiento, los primeros estudios han probado las inyecciones de lenacapavir en combinación con infusiones de los anticuerpos ampliamente neutralizantes teropavimab y zinlirvimab,[6] así como lenacapavir con islatravir.[7]
Un ensayo clínico de fase III examinó la eficacia para la prevención del VIH previa a la exposición (PrEP).[8][9][10][11] Se observó una tasa de incidencia de 0,00 (ya que no se produjeron casos en el grupo de lenacapavir) con un intervalo de confianza del 95 % de 0,00-0,04 con p < 0,001. Las reacciones en el lugar de la inyección provocaron la interrupción del tratamiento en el 0,2 % de los pacientes tratados con lenacapavir.
Otro estudio de fase III con lenacapavir examinó la incidencia en comparación con la tasa de referencia en hombres.[12] Se observó una tasa de incidencia de 0,04 con un intervalo de confianza del 95 % de 0,01 a 0,18, con p < 0,001. Las reacciones en el lugar de la inyección provocaron la interrupción del tratamiento en el 1,2 % de los pacientes. Se ha descubierto que el lenacapavir es eficaz como profilaxis previa a la exposición al VIH (PrEP) en mujeres cisgénero heterosexuales en África.[13]
Referencias
editar- ↑ a b c «Sunlenca EPAR». European Medicines Agency (EMA). 22 de junio de 2022. Archivado desde el original el 26 de agosto de 2022. Consultado el 25 de agosto de 2022. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
- ↑ a b c «DailyMed - SUNLENCA- lenacapavir sodium tablet, film coated SUNLENCA- lenacapavir sodium kit». dailymed.nlm.nih.gov. Archivado desde el original el 21 de enero de 2023. Consultado el 1 de febrero de 2023.
- ↑ «Sunlenca Product information». Health Canada. 25 de abril de 2012. Archivado desde el original el 15 de enero de 2023. Consultado el 23 de diciembre de 2022.
- ↑ «FDA Approves First-in-Class Drug for HIV». Medscape (en inglés). Archivado desde el original el 31 de diciembre de 2022. Consultado el 1 de febrero de 2023.
- ↑ «Lenacapavir administered every 26 weeks or daily in combination with oral daily antiretroviral therapy for initial treatment of HIV: a randomised, open-label, active-controlled, phase 2 trial». The Lancet HIV (en inglés) 10 (1): 15-23. January 2023. PMID 36566079. doi:10.1016/S2352-3018(22)00291-0. Consultado el 28 de agosto de 2025. Parámetro desconocido
|vauthors=ignorado (ayuda) - ↑ «Lenacapavir plus broadly neutralising antibodies may offer twice-yearly treatment option». Aidsmap (en inglés). 28 de febrero de 2023. Consultado el 28 de agosto de 2025. Parámetro desconocido
|vauthors=ignorado (ayuda) - ↑ «Islatravir plus lenacapavir could be the first once-weekly oral HIV treatment». Aidsmap (en inglés). 6 de marzo de 2024. Consultado el 28 de agosto de 2025. Parámetro desconocido
|vauthors=ignorado (ayuda) - ↑ «Twice-Yearly Lenacapavir or Daily F/TAF for HIV Prevention in Cisgender Women». The New England Journal of Medicine 391 (13): 1179-1192. Octubre 2024. PMID 39046157. doi:10.1056/NEJMoa2407001. Parámetro desconocido
|vauthors=ignorado (ayuda) - ↑ «Lenacapavir Shows 100% Efficacy and Zero Infections in HIV Prevention». www.precisionvaccinations.com. Consultado el 28 de agosto de 2025.
- ↑ «Full Efficacy and Safety Results for Gilead Investigational Twice-Yearly Lenacapavir for HIV Prevention Presented at AIDS 2024». www.gilead.com. Consultado el 28 de agosto de 2025.
- ↑ «HIV breakthrough: drug trial shows injection twice a year is 100% effective against infection». The Conversation. 3 de julio de 2024. Consultado el 28 de agosto de 2025. Parámetro desconocido
|vauthors=ignorado (ayuda) - ↑ «Twice-Yearly Lenacapavir for HIV Prevention in Men and Gender-Diverse Persons». The New England Journal of Medicine 392 (13): 1261-1276. November 2024. PMID 39602624. doi:10.1056/NEJMoa2411858. Parámetro desconocido
|vauthors=ignorado (ayuda) - ↑ «Twice-Yearly Lenacapavir or Daily F/TAF for HIV Prevention in Cisgender Women». The New England Journal of Medicine 391 (13): 1179-1192. July 2024. PMID 39046157. doi:10.1056/NEJMoa2407001. Parámetro desconocido
|vauthors=ignorado (ayuda)
Enlaces externos
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