La subunidad reguladora 2 de la subfamilia E del canal dependiente de voltaje de potasio (KCNE2) es un gen humano que codifica para un canal de potasio activado por voltaje perteneciente a la familia relacionada con Isk. El gen está relacionado con el síndrome del QT largo.[4]
KCNE2 | |||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||
Alias | KCNE2, ATFB4, LQT5, LQT6, MIRP1, potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | ||||||||||||||||
IDs externos | OMIM: 603796 MGI: 1891123 HomoloGene: 71688 GeneCards: KCNE2 | ||||||||||||||||
Enfermedades genéticamente relacionadas | |||||||||||||||||
Síndrome de Romano-Ward[1] | |||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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SeqRef (ARNm) |
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SeqRef (proteina) |
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Localización (UCSC) | n/a | n/a | |||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [2] | [3] | |||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||
Ver/Editar Humano | Ver/Editar Ratón |
Pertenece al grupos de subunidades reguladoras del canal dependiente de voltaje de potasio.[5]