KCNE2

Summary

La subunidad reguladora 2 de la subfamilia E del canal dependiente de voltaje de potasio (KCNE2) es un gen humano que codifica para un canal de potasio activado por voltaje perteneciente a la familia relacionada con Isk. El gen está relacionado con el síndrome del QT largo.[4]

KCNE2
Estructuras disponibles
PDBBúsqueda ortóloga: PDBe RCSB
Identificadores
Alias KCNE2, ATFB4, LQT5, LQT6, MIRP1, potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2
IDs externos OMIM: 603796 MGI: 1891123 HomoloGene: 71688 GeneCards: KCNE2
Enfermedades genéticamente relacionadas
Síndrome de Romano-Ward[1]
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez
Ensembl
UniProt
SeqRef (ARNm)

NM_172201
NM_005136

NM_134110
NM_001358372

SeqRef (proteina)

NP_751951

NP_598871
NP_001345301

Localización (UCSC) n/a n/a
Búsqueda en PubMed [2] [3]
Wikidata
Ver/Editar HumanoVer/Editar Ratón

Pertenece al grupos de subunidades reguladoras del canal dependiente de voltaje de potasio.[5]

Referencias

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  1. «Diseases that are genetically associated with KCNE2 view/edit references on wikidata». 
  2. «Human PubMed Reference:». 
  3. «Mouse PubMed Reference:». 
  4. Abbott GW, Sesti F, Splawski I, Buck ME, Lehmann MH, Timothy KW, Keating MT, Goldstein SA (mayo de 1999). «MiRP1 forms IKr potassium channels with HERG and is associated with cardiac arrhythmia». Cell 97 (2): 175-87. PMID 10219239. doi:10.1016/S0092-8674(00)80728-X. 
  5. «Gene group | HUGO Gene Nomenclature Committee». www.genenames.org. Consultado el 13 de octubre de 2025. 

Enlaces externos

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  • En HomoloGene: KCNE2
  •   Datos: Q14914047