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HAVCR2

Summary

El receptor celular 2 del virus de la hepatitis A (HAVCR2), también conocido como inmunoglobulina de células T que contiene dominio de mucina-3 (TIM-3), es una proteína transmembrana que en los seres humanos está codificada por el gen HAVCR2[1]​. En 2002, esta proteína fue descrita por primera vez como una molécula de superficie celular expresada por células Th1-CD4+ y Tc1-CD8+ productoras de IFNγ,[2]​ aunque posteriormente se ha visto que también la expresan los linfocitos Th17,[3]​ células T reguladoras (Treg)[4]​ y células inmunes innatas (células dendríticas, células natural-killer y monocitos).[5]​[6]​

Receptor celular 2 del virus de la hepatitis A
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos:
Identificadores
Símbolos HAVCR2 (HGNC: 18437) TIMD3, Tim-3, CD366
Identificadores
externos
Locus Cr. 5 q33.3
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
84868 171285
UniProt
Q8TDQ0 Q8VIM0
PubMed (Búsqueda)
[1]


[2]
[editar datos en Wikidata]

Funciones

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Dentro de las funciones desempeñadas por HAVCR2 se encuentran:

Relevancia clínica

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Se ha visto una sobreexpresión de HAVCR2 en los linfocitos infiltrantes de tumor (TIL) en algunos casos de cáncer de pulmón[4]​, gástrico,[11]​ renal,[12]​ de cabeza y cuello,[13]​ melanoma,[14]​ schwannoma[15]​ y linfoma no Hodgkin de células B foliculares.[16]​ Al actuar como un punto de control inmunitario, se están realizando múltiples ensayos clínicos con anticuerpos monoclonales anti-HAVCR2 en combinación con terapias anti-PD-1 o anti-PD-L1 como posible diana terapéutica.[17]​[18]​[19]​[20]​[21]​

Por otro lado, nuevos estudios de GWAS han demostrado que las variaciones genéticas de HAVCR2 se asocian con el desarrollo de Alzheimer esporádico o de inicio tardío (LOAD). Se cree que HAVCR2 es capaz de interactuar con APP.[22]​

Referencias

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  1. ↑ «HAVCR2 Gene - Hepatitis A Virus Cellular Receptor 2». www.genecards.org. Consultado el 7 de diciembre de 2021. 
  2. ↑ Monney, Laurent; Sabatos, Catherine A.; Gaglia, Jason L.; Ryu, Akemi; Waldner, Hanspeter; Chernova, Tatyana; Manning, Stephen; Greenfield, Edward A. et al. (2002-01). «Th1-specific cell surface protein Tim-3 regulates macrophage activation and severity of an autoimmune disease». Nature (en inglés) 415 (6871): 536-541. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/415536a. Consultado el 7 de diciembre de 2021. 
  3. ↑ Hastings, William D.; Anderson, David E.; Kassam, Nasim; Koguchi, Ken; Greenfield, Edward A.; Kent, Sally C.; Zheng, Xin Xiao; Strom, Terry B. et al. (2009-9). «TIM-3 is Expressed on Activated Human CD4+ T Cells and Regulates Th1 and Th17 Cytokines». European journal of immunology 39 (9): 2492-2501. ISSN 0014-2980. PMC 2759376. PMID 19676072. doi:10.1002/eji.200939274. Consultado el 7 de diciembre de 2021. 
  4. ↑ a b Gao, Xin; Zhu, Yibei; Li, Gang; Huang, Haitao; Zhang, Guangbo; Wang, Fengming; Sun, Jing; Yang, Qianting et al. (17 de febrero de 2012). «TIM-3 Expression Characterizes Regulatory T Cells in Tumor Tissues and Is Associated with Lung Cancer Progression». PLoS ONE 7 (2): e30676. ISSN 1932-6203. PMC 3281852. PMID 22363469. doi:10.1371/journal.pone.0030676. Consultado el 7 de diciembre de 2021. 
  5. ↑ Gleason, Michelle K.; Lenvik, Todd R.; McCullar, Valarie; Felices, Martin; O'Brien, M. Shea; Cooley, Sarah A.; Verneris, Michael R.; Cichocki, Frank et al. (29 de marzo de 2012). «Tim-3 is an inducible human natural killer cell receptor that enhances interferon gamma production in response to galectin-9». Blood 119 (13): 3064-3072. ISSN 0006-4971. PMC 3321868. PMID 22323453. doi:10.1182/blood-2011-06-360321. Consultado el 7 de diciembre de 2021. 
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  12. ↑ Kato, Renpei; Jinnouchi, Noriaki; Tuyukubo, Takashi; Ikarashi, Daiki; Matsuura, Tomohiko; Maekawa, Shigekatsu; Kato, Yoichiro; Kanehira, Mitsugu et al. (22 de octubre de 2020). «TIM3 expression on tumor cells predicts response to anti-PD-1 therapy for renal cancer». Translational Oncology 14 (1): 100918. ISSN 1936-5233. PMC 7586238. PMID 33129110. doi:10.1016/j.tranon.2020.100918. Consultado el 7 de diciembre de 2021. 
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  15. ↑ Li, Zhao; Liu, Xiaobing; Guo, Rongbin; Wang, Pengfei (1 de mayo de 2017). «TIM-3 plays a more important role than PD-1 in the functional impairments of cytotoxic T cells of malignant Schwannomas». Tumor Biology (en inglés) 39 (5): 1010428317698352. ISSN 1010-4283. doi:10.1177/1010428317698352. Consultado el 7 de diciembre de 2021. 
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  •   Datos: Q18047821

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