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Gmelanone 
Summary
Gmelanone es un lignano que se encuentra en el duramen de Gmelina arborea.[1] Arboreol puede ser transformado por catálisis ácida en gmelanone.[2]
| Gmelanone | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
| (1R,2S,5S)-2,5-Bis(1,3-benzodioxol-5-yl)-3,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-8-one | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C20H16O7 | |
| Identificadores | ||
| ChemSpider | 10308036 | |
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O=C4[C@@H]1CO[C@]4(CO[C@@H]1c2ccc3OCOc3c2)c5ccc6OCOc6c5
| ||
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InChI=InChI=1S/C20H16O7/c21-19-13-7-27-20(19,12-2-4-15-17(6-12)26-10-24-15)8-22-18(13)11-1-3-14-16(5-11)25-9-23-14/h1-6,13,18H,7-10H2/t13-,18-,20-/m1/s1
Key: NNFGXXXVGRYOSF-CFSSXQINSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 368.089603 u g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Referencias
editar- ↑ Anjaneyulu, A.S.R.; Rao, A.Madhusudhana; Rao, V.Kameswara; Row, L.Ramachandra; Pelter, Andrew; Ward, Robert S. (1977). «Novel hydroxy lignans from the heartwood of gmelina arborea». Tetrahedron 33: 133. doi:10.1016/0040-4020(77)80444-4.
- ↑ Ramachandra Row, L.; Ventkateswarlu, Reveru; Pelter, Andrew; Ward, Robert S. (1980). «Acid catalysed rearrangements of arboreol: A biomimetic synthesis of gmelanone». Tetrahedron Letters 21 (30): 2919. doi:10.1016/S0040-4039(00)78645-X.
Enlaces externos
editar- Esta obra contiene una traducción derivada de «Gmelanone» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q15720550
