Summary
La globulina fijadora de tiroxina (TBG), es una glucoproteína cuya masa molecular es de 1800 kDa, se une en la circulación sanguínea a las hormonas tiroideas T4 y T3 con una afinidad 100 veces mayor que la de la Transtirretina (TTR
| Globulina fijadora de tiroxina | ||||||
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 Estructura tridimensional de la TBG (azul) fijando tiroxina (magenta) | ||||||
| Estructuras disponibles | ||||||
| PDB |
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 2ceo
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| Identificadores | ||||||
| Símbolos | SERPINA7 (HGNC: 11583) TBG | |||||
| Identificadores externos | ||||||
| Locus | Cr. X 222 | |||||
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| Ortólogos | ||||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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Síntesis
editarLa TBG es producida en el hígado y su síntesis se ve incrementada por la acción de los estrógenos.
Su síntesis puede disminuir con el tratamiento con andrógenos o glucocorticoides y en algunas enfermedades hepáticas, también puede haber variaciones hereditarias de la misma.
Análisis de la TBG en sangre
editarEstos análisis se pueden realizar para diagnosticar problemas de tiroides.
Si el ensayo se realiza mediante electroforesis, los valores normales pueden ir de 10 a 24 mg/100 ml mientras que el radioinmunoanálisis suele dar unos de valores normales de 1,3 a 2,0 mg/100 mL. de todos modos, los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre laboratorios.
Un aumento en el nivel de TBG puede deberse a:
- Porfiria intermitente aguda (un trastorno metabólico poco frecuente).
- Hipotiroidismo (tiroides hipoactiva).
- Enfermedad hepática.
- Embarazo (los niveles de TBG están normalmente elevados durante el embarazo y son elevados en los recién nacidos).
La disminución en los niveles de TBG puede deberse a:
- Cirrosis hepática
- Enfermedad aguda.
- Acromegalia (un trastorno causado por un exceso de hormona del crecimiento).
- Hipertiroidismo (tiroides hiperactiva).
- Desnutrición.
- Síndrome nefrótico (se presentan síntomas que muestran daño en el riñón).
- Estrés por una cirugía.
Enlaces externos
editar- Medline Plus Examen de TBG en la sangre
Referencias
editar- Li P, Janssen OE, Takeda K, et al. (1991). «Complete thyroxine-binding globulin (TBG) deficiency caused by a single nucleotide deletion in the TBG gene.». Metab. Clin. Exp. 40 (11): 1231-4. PMID 1943753.
- Mori Y, Takeda K, Charbonneau M, Refetoff S (1990). «Replacement of Leu227 by Pro in thyroxine-binding globulin (TBG) is associated with complete TBG deficiency in three of eight families with this inherited defect.». J. Clin. Endocrinol. Metab. 70 (3): 804-9. PMID 2155256.
- Mori Y, Seino S, Takeda K, et al. (1989). «A mutation causing reduced biological activity and stability of thyroxine-binding globulin probably as a result of abnormal glycosylation of the molecule.». Mol. Endocrinol. 3 (3): 575-9. PMID 2501669.
- Flink IL, Bailey TJ, Gustafson TA, et al. (1986). «Complete amino acid sequence of human thyroxine-binding globulin deduced from cloned DNA: close homology to the serine antiproteases.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83 (20): 7708-12. PMID 3094014.
- Mori Y, Miura Y, Oiso Y, et al. (1995). «Precise localization of the human thyroxine-binding globulin gene to chromosome Xq22.2 by fluorescence in situ hybridization.». Hum. Genet. 96 (4): 481-2. PMID 7557975.
- Hayashi Y, Mori Y, Janssen OE, et al. (1993). «Human thyroxine-binding globulin gene: complete sequence and transcriptional regulation.». Mol. Endocrinol. 7 (8): 1049-60. PMID 8232304.
- Akbari MT, Kapadi A, Farmer MJ, et al. (1994). «The structure of the human thyroxine binding globulin (TBG) gene.». Biochim. Biophys. Acta 1216 (3): 446-54. PMID 8268226.
Datos: Q409646
