La ficocianobilina es un compuesto tetrapirrólico lineal presente como grupo prostético cromóforo en las proteínas ficocianobilinas (R-ficocianina, C-ficocianina y aloficocianina);[2] las cuales se encuentran en los cloroplastos de las algas rojas y glaucófitos y en las cianobacterias.[3][4] En las ficocianobilinas está unida covalentemente mediante el grupo sulfhidrilo de un residuo de cisteína a la parte proteica de la holoproteína.[5] Debido a sus numerosas insaturaciones conjugadas (cromóforos), presenta absorbción en el espectro visible rojo-amarillo con un pico de absorbción cercano a los 620nm; reflejándose la luz de color azul.[5]
Ficocianobilina | ||
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Nombre IUPAC | ||
ácido 3-[(2Z,5E)-2-[[3-(2-carboxietil)-5-[(Z)-[(3E,4R)-3-etiliden-4-metil-5-oxopirrolidin-2-iliden]metil]-4-metil-1H-pirrol-2-il]metiliden]-5-[(4-etil-3-metil-5-oxopirrol-2-il)metiliden]-4-metilpirrol-3-il]propanoico | ||
General | ||
Fórmula molecular | C33H38N4O6 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 20298-86-6[1] | |
ChEBI | 48863 | |
PubChem | 6438349 | |
InChI=InChI=1S/C33H38N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h7,13-15,19,34H,8-12H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/b20-7?,26-13-,27-14-,29-15-
Key: XAVVMXGLKJSJDU-LMTOHHGKSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 586,68 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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sin título (ayuda). Consultado el 6 de agosto de 2011.