Subtipos de fibromatosis incluyen:

• Fibromatosis juvenil
• Fibromatosis colli: Crecimiento no neoplásico del músculo esternocleidomastoideo en infancia temprana. Generalmente no es necesario recurrir a la resección y responde bien a la fisioterapia.
• Fibromatosis digital infantil
• Miofibromatosis infantil
• Lipofibromatosis
• Fibromatosis hialina múltiple
• Fibromatosis peneana (Enfermedad de La Peyronie)
• Fibromatosis palmar (Enfermedad de Dupuytren)
• Fibromatosis plantar (Enfermedad Ledderhose )

El tratamiento es principalmente quirúrgico; la radioterapia o la quimioterapia normalmente están indicadas en recaídas. La fibromatosis desmoide de cabeza y cuello es una afección grave debido a la destrucción local, los patrones anatómicos concretos y el índice alto de recidiva. La cirugía en niños es particularmente difícil, dado el potencial de trastornos del crecimiento.^[2]​

El tratamiento incluye la escisión radical con margen ancho y/o radioterapia. A pesar de su comportamiento agresivo con infiltración local, la mortalidad es mínima a inexistente para tumores periféricos. En la fibromatosis intraabdominal asociada con poliposis adenomatosa familiar, se evita la cirugía si es posible debido a los altos índices de recurrencia dentro del abdomen que conlleva una morbilidad y mortalidad significativas. En cambio, en fibromatosis intraabdominal fibromatosis sin evidencia de poliposis adenomatosa familiar la cirugía puede ser necesaria para el tratamiento de los síntomas locales, en este caso, el riesgo de recurrencia es bajo.^[3]​

Otros nombres incluyen "fibromatosis musculoaponeurótica", refiriéndose a la tendencia de estos tumores para ser adyacentes e infiltrar el músculo esquelético profundo, fibromatosis agresiva y "tumor desmoide". Debe establecerse una clara diferencia entre las localizaciones intraabdominales y extraabdominales. La fibromatosis se tratad de una entidad diferente a la neurofibromatosis y no debe de confundirse.