El epoprostenol es una prostaciclina sintética (PGI2) en forma sódica. Es un fármaco empleado en pacientes con hipertensión pulmonar primaria que no responden adecuadamente a la terapia convencional.[1]
Epoprostenol | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
Ácido 5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-hidroxi-4-[(1E,3S)-3-hidroxioct-1-en-1-il]-hexahidro-2H-ciclopenta[b]furan-2-ilidene]pentanoico acid | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 35121-78-9 | |
Código ATC | B01AC09 | |
PubChem | 5280427 | |
PubChemSID | 46507362 | |
DrugBank | DB01240 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C20H32O5 | |
Peso mol. | 352.4651 g/mol | |
Sinónimos | Prostaciclina | |
Farmacocinética | ||
Vida media | 6 minutos | |
Excreción | Renal | |
Datos clínicos | ||
Vías de adm. | Intravenosa | |
El epoprostenol ejerce potente vasodilatación directa de los lechos vasculares arteriales pulmonar y sistémica, además de ser un antiagregante plaquetario.[2]
Un tratamiento a largo plazo con epoprostenol mejora el perfil hemodinámico y la capacidad de esfuerzo en los pacientes que padecen hipertensión pulmonar primaria.[3] En un estudio a tres meses controlado con placebo, el tratamiento con epoprostenol demostró que puede prolongar la supervivencia del paciente. El efecto beneficioso sobre la supervivencia en el tratamiento a largo plazo se analizó comparando la supervivencia de los pacientes tratados con la serie histórica del registro americano de hipertensión pulmonar primaria.[4]