Summary
La enfermedad de Milroy o linfedema congénito es una enfermedad hereditaria rara del sistema linfático (linfedema) caracterizada por la dificultad del drenaje de los vasos linfáticos.[1]
| Enfermedad de Milroy | ||
|---|---|---|
 La Enfermedad de Milroy se hereda con un patrón autosómico dominante | ||
| Especialidad | genética médica | |
| Sinónimos | ||
| linfedema hereditario congénito; linfedema primario congénito; linfedema de inicio temprano; linfedema hereditario FLT4; linfedema hereditario 1; linfedema hereditario causado por mutación en FLT4; linfedema hereditario tipo I; LMPH1A; linfedema de inicio temprano; linfedema hereditario 1A; linfedema hereditario tipo 1A; enfermedad de Milroy; enfermedad de Nonne-Milroy; linfedema de Nonne-Milroy; síndrome de Nonne; linfedema congénito primario | ||
Signos de la enfermedad
editarAparece una hinchazón generalizada de la zona en cuestión que empeora en las épocas de calor, cuando se ha mantenido el miembro colgado sin apoyo o antes de la menstruación en las mujeres. Rara vez existe un signo visible de la lesión cutánea.
Tratamiento
editarEl tratamiento consiste en llevar una media o vendaje apretado y tomar precauciones contra las infecciones cutáneas, porque cualquier lesión residual se vería aumentada por la hinchazón. Las operaciones de extirpación de los tejidos hinchados rara vez tienen éxito.
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ Urbaneja Rodríguez, Elena; Garrote Molpeceres, Rebeca; Pino Vázquez, María Asunción; González García, Hermenegildo (1 de marzo de 2017). «Linfedema congénito secundario a enfermedad de Milroy». Anales de Pediatría 86 (3): 169-170. ISSN 1695-4033. doi:10.1016/j.anpedi.2015.12.007. Consultado el 29 de enero de 2022.
Ediciones Nauta, ed. (1984). Enciclopedia Médica Familiar. Barcelona: Círculo de Lectores. ISBN 84-226-1382-4.
Datos: Q1996246
