Summary
El efavirenz/lamivudina/tenofovir (EFV/3TC/TDF), vendido bajo la marca Symfi entre otras, es un medicamento antirretroviral de combinación de dosis fija para el tratamiento del VIH/SIDA.[1][2][3] Combina efavirenz, lamivudina y tenofovir disoproxil. A partir de 2019, está incluido en la lista de la Organización Mundial de la Salud como opción de primera línea alternativa a dolutegravir/lamivudina/tenofovir.[4] Se toma por vía oral.[1][2][3]
| Efavirenz/lamivudina/tenofovir | ||
|---|---|---|
| Combinación de | ||
| Efavirenz | Inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa | |
| Lamivudina | Inhibidor de la transcriptasa inversa | |
| Tenofovir | Inhibidor de la transcriptasa inversa | |
| Identificadores | ||
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Symfi | |
| Vías de adm. | Oral | |
Los efectos secundarios pueden incluir dolor en las articulaciones, somnolencia, dolores de cabeza, depresión, problemas para dormir y picores.[3] Los efectos secundarios graves pueden incluir depresión, psicosis u osteonecrosis.[3] En las personas con antecedentes de epilepsia, puede aumentar la frecuencia de las convulsiones[3] También debe tenerse mayor cuidado en las personas con problemas renales[3] Su uso durante el embarazo parece no ser seguro.[1][2]
Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.[5] La combinación recibió una aprobación tentativa en los Estados Unidos en 2014,[6] y se le concedió la aprobación en febrero de 2018.[7][8] Su disponibilidad e importancia es apoyada por Médicos Sin Fronteras.[3] Está disponible como medicamento genérico.[9][10][11]
Referencias
editar- ↑ a b c «Symfi- efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated». DailyMed. Consultado el 25 de septiembre de 2021.
- ↑ a b c «Symfi Lo- efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated». DailyMed. Consultado el 25 de septiembre de 2021.
- ↑ a b c d e f g «Efavirenz + lamivudine + tenofovir disoproxil fumarate (Addition) -- Adults». World Health Organization (WHO). Archivado desde el original el 26 de octubre de 2015.
- ↑ World Health Organization (2019). Policy brief: update of recommendations on first- and second-line antiretroviral regimens (en inglés) (WHO/CDS/HIV/19.15). World Health Organization. Consultado el 6 de marzo de 2022.
- ↑ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (en inglés) (WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06). World Health Organization. Consultado el 6 de marzo de 2022.
- ↑ «HIV/AIDS History of Approvals - HIV/AIDS Historical Time Line 2010 - 2015». U.S. Food and Drug Administration (FDA). Archivado desde el original el 27 de febrero de 2016. Consultado el 13 de diciembre de 2017.
- ↑ «Drug Approval Package: Symfi Lo (efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate)». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 9 de octubre de 2018. Consultado el 15 de agosto de 2020.
- ↑ «Drug Approval Package: Symfi (efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate)». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 24 de noviembre de 2018. Consultado el 15 de agosto de 2020.
- ↑ «Office of Generic Drugs 2020 Annual Report». U.S. Food and Drug Administration (FDA). Consultado el 12 de febrero de 2021.
- ↑ «Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs». U.S. Food and Drug Administration (FDA). Consultado el 25 de septiembre de 2021.
- ↑ «Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs». U.S. Food and Drug Administration (FDA). Consultado el 25 de septiembre de 2021.
Enlaces externos
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