Summary
El receptor 4 tipo-A de efrina, receptor de EPH-A4 y (Eph-A4 en inglés)[1] es una proteína transmembrana que en humanos posee 936 aminoácidos, y es codificada por el gen EPHA4.[2][3] EphA4 es una importante reguladora del crecimiento axonal y de la reactividad de los astrocitos y es un posible mediador inflamatorio.
| Receptor 4 tipo-A de Efrina EphA4 | ||||||
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 Estructura de la proteína EPHA4. Basado en la representación PyMOL de PDB 1b0x | ||||||
| Estructuras disponibles | ||||||
| PDB | Buscar ortólogos: | |||||
| Identificadores | ||||||
| Nomenclatura |
Otros nombres EPH receptor A4
Ephrin type-A receptor 4 EPH-like kinase 8 | |||||
| Identificadores externos | ||||||
| Locus | Cr. 2 q36.1 | |||||
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| Estructura/Función proteica | ||||||
| Tamaño | 986 (aminoácidos) | |||||
| Peso molecular | 109.860 (Da) | |||||
| Estructura | Globular | |||||
| UniProt |
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Características
editarEsta proteína receptora receptor Eph-A4 (EphA4) integra la subfamilia Eph que pertenece a la gran familia de proteína-tirosina cinasas (PTK). Estos receptores Eph y las efrinas (EPN) con las que se relacionan, están implicadas en la mediación de sucesos del desarrollo, especialmente en el sistema nervioso (neurogénesis) y en el crecimiento del sistema circulatorio (vasculogénesis).[3]
Estructura
editarLos receptores en la subfamilia de Eph típicamente tienen un solo dominio quinasa y una región extracelular (dominio extracelular, ECD). El ECD del receptor EphA4 completo, consta de los aminoácidos 22 a 543. El ECD contiene un dominio rico en cisteína (Cys) y 2 repeticiones de fibronectina tipo III.
- Primaria
Tres macro-dominios básicos: extracelular, transmembrana, intracelular.
- Dominios
-
- Extracelular
- LBD (dominio de unión del ligando)
- CRD (dominio rico en cisteína)
- FN III (1 y 2) (fibronectina)
- PTK
- SAM (sterile alfa motif)
- PZ
- Extracelular
LBD, CRD y FN1 se pliegan en una estructura rígida, similar a una varilla, con poca flexibilidad entre dominios.
La conexión entre FN1 y FN2 es flexible, y estos dominios están ubicados de manera diferente en las estructuras unidas y no unidas a la EFN.[4][5][6]
- Secundaria
El receptor EphA4 es una excepción a la regla general porque puede ser activado por ligandos de efrina de clase A y B (EFN-A y EFN-B). La unión del ligando promueve cambios conformacionales en el dominio de unión del ligando (LBD) de EphA4.[5]
Fisiología
editarLa fuerza de unión inicial entre EphA4 y la efrina-A (EFN-A) proviene de una penetración de un bucle de efrina largo e hidrofóbico en una cavidad hidrofóbica en la superficie del EphA4 para formar heterodímeros de ligando-receptor 1:1 de alta afinidad.[5][6]
Los cúmulos de señalización se nuclean a partir de heterodímeros de EphA4/efrina, que se ensamblan en heterotetrámeros que luego se agregan en oligómeros de orden superior.
Tras la unión de la efrina (EFN), se forman grupos de Eph/efrina entre las células que interactúan a través de extensas interacciones Eph/Eph, Eph/efrina y efrina/efrina.[5]
El receptor EphA4 se une a ligandos de efrina-B2 y efrina-B3.
Función
editarEl receptor EphA4 de los mamíferos controla actividades celulares como la formación de límites, la adhesión celular, la migración celular, la morfología de las espinas dendríticas y la señal de guía del axón en neuronas de la médula espinal.[8]
Patología
editarSe ha demostrado que muchos receptores de clase A están sobreexpresados en varios tipos de tumores y regulan pasos críticos de la formación de vasos sanguíneos (vasculogénesis) y remodelación (angiogénesis) pasos críticos en el crecimiento tumoral.[5][6]
- En 2012, una publicación en Nature Medicine reveló una conecxión entre EPHA4 y la enfermedad neurodegenerativa esclerosis lateral amiotrófica (ELA), donde un gen defectuoso permite a los pacientes con ELA vivir considerablemente más tiempo que los pacientes con un gen intacto. Esto se abre para el desarrollo del tratamiento de esta enfermedad actualmente no tratable.[cita requerida]
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ OMS,OPS,BIREME (ed.). «Receptor EphA4». Descriptores en Ciencias de la Salud. Biblioteca Virtual en Salud.
- ↑ «Unified nomenclature for Eph family receptors and their ligands, the ephrins. Eph Nomenclature Committee». Cell (Eph Nomenclature Committee) 90 (3): 403-404. 1997. PMID 9267020. doi:10.1016/S0092-8674(00)80500-0.
- ↑ a b «Entrez Gene: EPHA4 EPH receptor A4».
- ↑ Juha P Himanen; Laila Yermekbayeva; Peter W Janes; John R Walker; Kai Xu; Lakmali Atapattu; Kanagalaghatta R Rajashankar; Anneloes Mensinga; Martin Lackmann; Dimitar B Nikolov; Sirano Dhe-Paganon (2010). «Architecture of Eph receptor clusters». Proc Natl Acad Sci USA. 107 (24): 10860-10865. doi:10.1073/pnas.1004148107. Consultado el 4 de febrero de 2025. OA
- ↑ a b c d e Kai Xu; Dorothea Tzvetkova-Robev; Yan Xu; Yehuda Goldgur; Yee-Peng Chan; Juha P Himanen; Dimitar B Nikolov (2013). «Insights into Eph receptor tyrosine kinase activation from crystal structures of the EphA4 ectodomain and its complex with ephrin-A5». Proc Natl Acad Sci USA. 110 (36): 14634-14639. doi:10.1073/pnas.1311000110.
- ↑ a b c Saha, Nayanendu; Himanen, Juha-Pekka; Nikolov, Dimitar B. (2007). «Cell-Cell Signaling via Eph Receptors and Ephrins». Curr Opin Cell Biol. (REVISIÓN) 19 (5): 534-542. doi:10.1016/j.ceb.2007.08.004. Consultado el 4 de febrero de 2025. OA
- ↑ "Entrez Gene: EPHA4 EPH receptor A4"
- ↑ Warner, Neil; Wybenga-Groot, Leanne E.; Pawson, Tony. Analysis of EphA4 receptor tyrosine kinase substrate specificity using peptide-based arrays 275 (10). pp. 2561-2573. Consultado el 4 de febrero de 2025. OA
Datos: Q18250397
