El factor de iniciación de la traducción eucariota 4H es una proteína que en humanos está codificada por el gen EIF4H.[1][2][3]
EIF4H | ||||||
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Estructuras disponibles | ||||||
PDB | Buscar ortólogos: | |||||
Identificadores | ||||||
Nomenclatura |
Otros nombres Factor de iniciación de la traducción eucariota 4H
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Identificadores externos | ||||||
Locus | Cr. 7 [1] | |||||
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Estructura/Función proteica | ||||||
Funciones | Estimular el inicio de la síntesis de proteínas. | |||||
UniProt |
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Este gen codifica uno de los factores de iniciación de la traducción, que funcionan para estimular el inicio de la síntesis de proteínas al nivel de utilización del mRNA.[4] Este gen se elimina en el síndrome de Williams, un trastorno del desarrollo multisistémico causado por la eliminación de genes contiguos en 7q11.23. El empalme alternativo de este gen genera 2 variantes de transcripción.[5]
EIF4H parece análogo a drr-2 en C. elegans que regula la vía mTOR y afecta la longevidad.[6]