Summary
El divinilbenceno (DVB) es un compuesto orgánico con la fórmula química C
6H
4(CH=CH
2)
2 y estructura H
2C=CH−C
6H
4−HC=CH
2 (un anillo de benceno con dos grupos vinilo como sustituyentes). Está relacionado con el estireno (vinilbenceno, C
6H
5−CH=CH
2) mediante la adición de un segundo grupo vinilo.[2] Es un líquido incoloro fabricado por deshidrogenación térmica de dietilbencenos isoméricos. En condiciones de síntesis, el o-divinilbenceno se convierte en naftaleno y, por lo tanto, no es un componente de las mezclas habituales de DVB.[3]
| Divinilbenceno | ||
|---|---|---|
| General | ||
| Fórmula estructural |
 | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1321-74-0[1] | |
| Número RTECS | CZ9370000 | |
| UNII | IZ715T4SBU | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 130,2 g/mol | |
Producción y uso
editarSe produce por deshidrogenación del dietilbenceno:
- C6H4(C2H5)2 → C6H4(C2H3)2 + 2 H2
El divinilbenceno generalmente se encuentra como una mezcla 2:1 de m- y p-divinilbenceno, que contiene también los isómeros correspondientes de etilvinilbenceno.
El estireno y el divinilbenceno reaccionan para formar el copolímero estireno-divinilbenceno, S-DVB o Sty-DVB. El polímero reticulado resultante se utiliza principalmente para la producción de resinas de intercambio iónico y resinas Merrifield para la síntesis de péptidos.[3]
Nomenclatura
editar- Orto: conocido de diversas formas como 1,2-dietenilbenceno, 1,2-divinilbenceno, o-vinilestireno, o-divinilbenceno
- Meta: conocido como 1,3-dietenilbenceno, 1,3-divinilbenceno, m-vinilestireno, m-divinilbenceno
- Para: conocido como 1,4-dietenilbenceno, 1,4-divinilbenceno, p-vinilestireno, p-divinilbenceno.
Se los denominan sistemáticamente dietenilbenceno, aunque rara vez se encuentra esta nomenclatura.
Referencias
editar
Datos: Q413085
Multimedia: Divinylbenzenes / Q413085
