La proteína 2 de unión a GTP regulada por el desarrollo es una proteína que en humanos está codificada por el gen DRG2 .[1][2][3] Cataliza la conversión de GTP en GDP a través de la hidrólisis del enlace gamma-fosfato en GTP. Cuando se hidroxila en C-3 de 'Lys-21' por JMJD7, puede unirse al ARN y desempeñar un papel en la traducción.[4]
DRG2 | ||||||
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Estructuras disponibles | ||||||
PDB | Buscar ortólogos: | |||||
Identificadores | ||||||
Nomenclatura |
Otros nombres Proteína 2 de unión a GTP regulada por el desarrollo
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Identificadores externos | ||||||
Locus | Cr. 17 [1] | |||||
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Estructura/Función proteica | ||||||
Funciones | Cataliza la conversión de GTP en GDP | |||||
UniProt |
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El gen DRG2 codifica la proteína 2 de unión a GTP regulada por el desarrollo, un nombre derivado del hecho de que comparte una similitud significativa con las proteínas de unión a GTP conocidas.[5] Se identificó DRG2 porque se expresa en fibroblastos normales pero no en fibroblastos transformados con SV40. Se han identificado transcripciones de lectura completa que contienen este gen y un gen posterior, pero no se cree que codifiquen una proteína de fusión. Este gen se encuentra dentro de la región del síndrome de Smith-Magenis en el cromosoma 17.[3]