El Convolutindol A es un indol bromado que fue aislado en 2001 en el briozoario marino convoluta.[2]
Convolutindol A | ||
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Nombre IUPAC | ||
2,4,6-Tribromo-1,7-dimetoxi-N,N-dimetiltriptamina | ||
General | ||
Fórmula estructural |
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Fórmula molecular | C14H17Br3N2O2 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 443356-86-3[1] | |
ChEMBL | CHEMBL447385 | |
ChemSpider | 4481610 | |
PubChem | 5324072 | |
UNII | D37997A5KB | |
InChI=InChI=1S/C14H17Br3N2O2/c1-18(2)6-5-8-11-9(15)7-10(16)13(20-3)12(11)19(21-4)14(8)17/h7H,5-6H2,1-4H3
Key: KPTXBOJWIDAMOS-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Punto de fusión | 61,5/−62,5 °C (335/211 K) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La convolutindol A es un análogo bromado de la dimetiltriptamina, un alucinógeno que se encuentra naturalmente en plantas y animales. Otros derivados bromados incluyen el 5-bromo-DMT y 5,6-dibromo-DMT, los cuales se encuentran también en invertebrados marinos.
Este compuesto ha sido probado por su actividad nematicida. Se ha encontrado que es más efectivo que el levamisol, un nematicida comercial.