Clocinizina es un antihistamínico de primera generación de la clase de la fenilpiperazina
Clocinizina | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]piperazine | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 298-55-5 | |
PubChem | 5375618 | |
ChemSpider | 4525064 | |
UNII | 8HQJ711KH8 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C26H27N2Cl | |
Peso mol. | 402.96 g/mol | |
Clc1ccc(cc1)C(c2ccccc2)N3CCN(CC3)C\C=C\c4ccccc4
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InChI=1/C26H27ClN2/c27-25-15-13-24(14-16-25)26(23-11-5-2-6-12-23)29-20-18-28(19-21-29)17-7-10-22-8-3-1-4-9-22/h1-16,26H,17-21H2/b10-7+
Key: ZSQANMZWGKYDER-JXMROGBWBJ | ||
Datos clínicos | ||
Vías de adm. | Oral | |
Antialérgico y Antagonista histaminergico H1. La clocinizina es un derivado piperazínico que bloquea de forma competitiva, reversible e inespecífica a los receptores H1, disminuyendo los efectos sistémicos de la histamina. Da lugar a vasoconstricción y disminución de la permeabilidad vascular, disminuyendo el enrojecimiento y el edema asociado a la alergia. Mitiga parcialmente síntomas asociados a los procesos alérgicos como enrojecimiento ocular o congestión nasal. Además produce un ligero efecto broncodilatador y una disminución del prurito dérmico.
La clocinizina es un antagonista H1 inespecífico, por lo que es capaz de antagonizar a otros receptores como los colinérgicos centrales y periféricos. Al atravesar la barrera hematoencefálica y bloquear receptores H1 y muscarínicos va a dar lugar a sedación.
Vía oral: