El acetato de ciproterona es un derivado de la progesterona al que se le conocen propiedades antiandrogénicas. Es el antiandrógeno más empleado en Europa. Posee efecto antagonista del receptor y también actúa como antigonadotrópico merced a su efecto progestacional.
Ciproterona | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
3'H-Ciclopropa(1,2)pregna-1,4,6-trieno 3,20-diono,6-cloro-1-beta,2-beta-dihidro-17-hidroxi- | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 2098-66-0 427-51-0 | |
Código ATC | G03HA01 | |
PubChem | 16417 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C22H27ClO3 | |
Peso mol. | 416.9 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 100 % | |
Metabolismo | hepático | |
Vida media | 40 horas | |
Excreción | 60% bilis, 33% renal | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | X (AU) X. Restricción total del uso del fármaco. Los riesgos superan los beneficios potenciales (EUA) | |
Vías de adm. | oral, intramuscular | |
El acetato de ciproterona inhibe la unión de los andrógenos a los receptores de la glándula sebácea impidiendo el paso de testosterona a dihidrotestosterona y disminuyendo así la producción de sebo.
Las indicaciones terapéuticas de este fármaco son:
En el hombre:
En la mujer:
Como todo medicamento presenta unas reacciones adversas, entre las que destacan: