Cinasas_c-Jun_N-terminal Knowpia

Quinasa activada por mitógenos 10
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos	MAPK10 (HGNC: 6872) PRKM10
Identificadores; externos	OMIM: 602897 ; EBI: MAPK10 MAPK10; GeneCards: Gen MAPK10; UniProt: MAPK10&sort=score MAPK10;
Locus	Cr. 4 q22-q23
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
5602
P53779	n/a
NM_002753	n/a
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

Quinasa activada por mitógenos 9
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos	MAPK9 (HGNC: 6886) PRKM9
Identificadores; externos	OMIM: 602896 ; EBI: MAPK9 MAPK9; GeneCards: Gen MAPK9; UniProt: MAPK9&sort=score MAPK9;
Locus	Cr. 5 q35
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
5601
P45984	n/a
NM_002752	n/a
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

Cinasas c-Jun N-terminal
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos	MAPK8 (HGNC: 6881) PRKM8
Identificadores; externos	OMIM: 601158 ; EBI: MAPK8 MAPK8; GeneCards: Gen MAPK8; UniProt: MAPK8&sort=score MAPK8;
Locus	Cr. 10 q11.2
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
5599
P45983	n/a
NM_002750	n/a
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

Las cinasas c-Jun N-terminal (JNKs), originalmente identificadas como cinasas que unen y fosforilan a la proteína c-Jun en los residuos Ser63 y Ser73 en su dominio de activación transcripcional, son proteína cinasas activadas por mitógenos (MAPK) que responden a estímulos de estrés, como citoquinas, radiación ultravioleta, choque térmico y choque osmótico, y se encuentran implicadas tanto en el proceso de diferenciación de los linfocitos T, como en procesos de apoptosis.

Isoformas

Las cinasas c-Jun N-terminal presentan 10 isoformas diferentes derivadas de 3 genes: jnk1, jnk2 y jnk3:^[1]

JNK1 y JNK2 se encuentran en todo tipo de células y tejidos.^[2]
JNK3 se encuentra principalmente en cerebro, pero también puede encontrarse en corazón y en testículos.^[2]

Funciones

La proteína JNK1 está implicada en apoptosis, neurodegeneración, diferenciación celular y proliferación, procesos inflamatorios y producción de diversas citoquinas mediada por el factor de transcripción AP-1, tales como RANTES, IL-8 y GM-CSF.^[3] De igual modo, JNK1 ha demostrado estar implicada en la regulación de la proteína Jun mediante fosforilación y activación de la ubiquitín ligasa ITCH. Las proteínas JNKs pueden asociarse con proteínas estructurales así como con las cinasas JNKK1 y JNKK2 continuando el proceso de activación. Las JNKs modifican mediante fosforilación la actividad de numerosas proteínas que residen en la mitocondria o en el núcleo, con lo que regula diversas e importantes funciones celulares. Entre los diferentes estímulos que pueden activar a las JNKs cabe destacar: señales inflamatorias, variaciones en los niveles de las especies reactivas del oxígeno, radiación ultravioleta, inhibidores de la síntesis de proteínas y una variedad de señales de estrés. Una de las vías por las que se activan las JNKs es por medio de la interrupción de la conformación de proteínas sensibles a fosfatasas, ya que hay unas fosfatasas específicas que normalmente inhiben la actividad de JNK y de proteínas asociadas a la activación de JNK.^[4]

Referencias

↑ Waetzig V, Herdegen T (2005). «Context-specific inhibition of JNKs: overcoming the dilemma of protection and damage». Br. J. Pharmacol 26 (9): 455-61. PMID 16054242. doi:10.1016/j.tips.2005.07.006.
↑ ^a ^b Bode, Ann M.; Zigang Dong (2007). «The functional contrariety of JNK». Mol Carcinogen 46 (8): 591-8. PMID 17538955. doi:10.1002/mc.20348. Consultado el 7 de julio de 2008. «The protein products of jnk1 and jnk2 are believed to be expressed in every cell and tissue type, whereas the JNK3 protein is found primarily in brain and to a lesser extent in heart and testis.».
↑ Oltmanns U, Issa R, Sukkar M, John M, Chung K (2003). «Role of c-jun N-terminal kinase in the induced release of GM-CSF, RANTES and IL-8 from human airway smooth muscle cells». Br. J. Pharmacol. 139 (6): 1228-1234. PMC 1573939. PMID 12871843. doi:10.1038/sj.bjp.0705345.
↑ Vlahopoulos S, Zoumpourlis V, (2004). «JNK: a key modulator of intracellular signaling». Biochemistry (Mosc). 69 (8): 844-854. PMID 15377263. doi:10.1023/B:BIRY.0000040215.02460.45.