KNOWPIA
BIENVENIDOS A KNOWPIA
Ciclohexeno 
Summary
El Ciclohexeno es un hidrocarburo con la fórmula C6H10. Este cicloalqueno es un líquido incoloro con un olor fuerte. Es un compuesto intermedio en diversos procesos industriales. Ciclohexeno no es muy estable durante el almacenamiento a largo plazo con la exposición a la luz y el aire, ya que forma peróxidos .
| Ciclohexeno | ||
|---|---|---|
 | ||
 | ||
| Nombre IUPAC | ||
| Cyclohexene | ||
| General | ||
| Otros nombres | Tetrahydrobenzene, 1,2,3,4-Tetrahydrobenzene, Benzenetetrahydride, Cyclohex-1-ene, Hexanaphthylene, UN 2256 | |
| Fórmula estructural |
 | |
| Fórmula molecular | C6H10 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 110-83-8[1] | |
| Número RTECS | GW2500000 | |
| ChEBI | 36404 | |
| ChEMBL | 16396 | |
| ChemSpider | 7788 | |
| PubChem | 8079 | |
| UNII | 12L0P8F7GN | |
|
C1CCC=CC1
| ||
|
InChI=1S/C6H10/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2H,3-6H2
Key: HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Sin color líquido | |
| Densidad | 811 kg/m³; 0,811 g/cm³ | |
| Masa molar | 82.143 g/mol g/mol | |
| Punto de fusión | −103,5 °C (170 K) | |
| Punto de ebullición | 82,98 °C (356 K) | |
| Riesgos | ||
| LD50 | 1946 mg/kg (oral, rat) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Producción y usos
editarCiclohexeno se produce por la parcial hidrogenación de benceno, un proceso desarrollado por Asahi Chemical Company. Se convierte a ciclohexanol, que se deshidrogena para dar ciclohexanona, un precursor de la caprolactama.[2] El ciclohexeno es también un precursor de ácido adípico, ácido maleico, dicyclohexyladipate, y ciclohexeno. Además, se utiliza como un disolvente.
- Critical temperatura: 287.2 °C (560.4 K)
- 1,3-Ciclohexadieno
- 1,4-Ciclohexadieno
Referencias
editarEnlaces externos
editar- http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics1054.htm
- http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0167.html
- Material Safety Data Sheet for cyclohexene
- Safety MSDS data Archivado el 22 de octubre de 2007 en Wayback Machine.
- Reaction of Cyclohexene with Bromine and Potassium Permanganate
- Cyclohexene synthesis
- Data sheet at inchem.org
Datos: Q413328
Multimedia: Cyclohexene / Q413328
