La ceftazidima es una cefalosporina de tercera generación considerada por algunos como antibiótico estratégico, pues es de los que se protegen del uso indiscriminado en el medio hospitalario.
Ceftazidima | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(6R,7R,Z)-7-(2-(2-aminotiazol-4-yl)- 2-(2-carboxipropano-2-iloximino) acetamido)-8-oxo- 3-(piridinio-1-ilmetil)-5-tia-1-aza-biciclo[4.2.0] oct-2-ene-2-carboxilato | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 72558-82-8 | |
Código ATC | J01DD02 | |
PubChem | 91713 | |
DrugBank | APRD00857 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C22H22N6O7S2 | |
Peso mol. | 546,58 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 91% (IM) | |
Vida media | 1,6–2 h | |
Excreción | 90–96% renal | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | B1 | |
Vías de adm. | intravenosa, intramuscular | |
Se usa de forma controlada y se recomienda cuando se han transitado otros pasos en la política de antibiótico, y no se ha obtenido una respuesta adecuada.
Posee un amplio espectro de acción, que incluye a bacterias grampositivas (Streptococcus), bacilos gramnegativos (enterobacteriáceas, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa) y algunos anaerobios (Clostridium perfringens, Peptostreptococcus).[1] A pesar de lo anterior, suele reservarse para infecciones graves que involucren a P. aeruginosa.[2]