Cefamandol es el nombre genérico de un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de segunda generación, indicado para la profilaxis y tratamiento de infecciones bacterianas. Adicionalmente el cefamandol tiene cobertura anti-anaeróbica. El cefamandol ha dejado de comercializarse en Norteamérica.
Cefamandol | ||
---|---|---|
Nombre (IUPAC) sistemático | ||
Ácido (6R,7R)-7-{[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]amino}- 3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxílico | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 34444-01-4 | |
Código ATC | J01DC03 | |
PubChem | 456255 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C18H18N6O5S2 | |
Peso mol. | 462.505 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Unión proteica | 75% | |
Vida media | 48 minutos | |
Excreción | Renal | |
Datos clínicos | ||
Vías de adm. | Intramuscular, IV | |
El cefamandol puede causar una reacción tipo disulfiram con la ingesta concomitante de alcohol como consecuencia de la inhibición de la aldehído deshidrogenasa.[1] El cefamandol puede también causar prolongación del tiempo de protrombina por alteración en la síntesis de vitamina K en el intestino.[2]
Al igual que otros antibióticos de administración oral, el cefamandol suele alterar la flora intestinal y produce diarrea por sobreinfecciones con microorganismos resistentes.[3] Generalmente, la diarrea remite tras la suspensión del antibiótico.