La helicasa con cromodominio de unión a ADN 1 (CHD1) es una enzima codificada en humanos por el gen CHD1.[1][2][3]
Helicasa con cromodominio de unión a ADN 1 | ||||||
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Estructura tridimensional de la proteína CHD1. | ||||||
Estructuras disponibles | ||||||
PDB |
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 2b2t
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Identificadores | ||||||
Símbolos | CHD1 (HGNC: 1915) DKFZp686E2337 | |||||
Identificadores externos | ||||||
Locus | Cr. 5 q21.1 | |||||
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Ortólogos | ||||||
Especies |
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Entrez |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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La familia de proteínas CHD se caracteriza por la presencia de cromodominios (modificadores de la organización de la cromatina) y dominios SNF2 de tipo helicasa/ATPasa. Los genes CHD alteran la expresión génica posiblemente mediante la remodelación de la cromatina, con lo que altera el acceso de la maquinaria transcripcional a los genes diana.[3]
La proteína CHD1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con: