• El bitimol cristalizado lo hace en agujas o prismas.
• Con una molécula de agua de cristalización que pierden a 100º.
• Funde a 165,5 °C
• Insolubles en agua
• Muy solubles en el alcohol, éter y bencina.
• No se colorea por el cloruro férrico.

• Con el anhídrido benzoico da el éter benzoico.
• También forma el éter acético.

• No ejerce acción sobre él el ácido nitroso.
• La imposibilidad de obtener derivado nitroso lo hace suponer que las posiciones para, con relación a los oxidrilos, están ocupadas.

Según Georg Vortman, el compuesto que obtuvo Dianin sería idéntico al bitimol, que se forma cuando se reduce por la potasa alcohólica y la amalgama de sodio o el polvo de zinc, el compuesto yodado que se produce por la acción del yoduro yodurado de potasio sobre una disolución alcalina de timol y que debe considerarse como un diyouduro de bitimol; alguna obra de los autores citados:

• Vortman:
  • Allgemeiner gang der qualitativen chemischen..., Leipzig, 1919.
• Dianin:
  • Ueber das eigenthümliche Verhalten der Phenole.., Jena, 1877.
  • Este autor es célebre por descubrir un derivado del fenol, el Bisfenol A.

Fuente

• Montaner y Simon (editores).- Diccionario Enciclopédico Hispano-Americano, Barcelona, 1887-1910.