La anhalamina es un alcaloide aislado de las cactáceas Anhalonium lewinii (Lophophora williamsii), Lophophora diffusa y Gymnocalycium gibbosum .[2][3][4]
Anhalamina | ||
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Nombre IUPAC | ||
1,2,3,4-Tetrahidro-6,7-dimetoxi-8-isoquinolinol | ||
General | ||
Fórmula estructural | Imagen de la estructura | |
Fórmula molecular | C11H15NO3 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 643-60-7[1] | |
ChEBI | 31543 | |
ChemSpider | 62716 | |
UNII | J4WH1Y00ON | |
KEGG | C12231 | |
InChI=InChI=1S/C11H15NO3/c1-14-9-5-7-3-4-12-6-8(7)10(13)11(9)15-2/h5,12-13H,3-4,6H2,1-2H3
Key: DVQVXTPSJBCBJI-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 209,244 g/mol | |
Punto de fusión | 190 °C (463 K) | |
Propiedades químicas | ||
Acidez | pKa1 = 18.8(50%2-propanol ac.) pKa2= 11.3 (50 % 2-propanol ac.) pKa | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Su biosíntesis procede de una catecolamina y un arilacetaldehído[8][9]