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Angustifolina 
Summary
La angustifolina es un alcaloide aislado de leguminosas tales como Lupinus angustifolius, Lupinus polyphyllus, Lupinus albus, Ormosia jamaicensis y Ormosia panamensis. [α]D= -7.5( +5.2) (EtOH). Es activa contra bacterias gram-positiva. En la naturaleza existen los derivados N-formilo y N-Metoxicarbonilo (aislados de Lupinus polyphyllus); el N-metil derivado (aislado del aceite de Lupinus mutabilis pf = 86 °C). El desoxo derivado fue aislado de Thermopsis mongolica (Fabaceae). La 8,9 deshidroangustifolina o alcaloide W102 (pf=105 °C) fue aislado de Lupinus albus y Lupinus angustifolius.
| Angustifolina | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
| Decahidro-4-(2-propenil)-1,5-metano-8H-pirido[1,2-a][1,5]diazocin-8-ona | ||
| General | ||
| Otros nombres | Jamaicensina | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C14H22N2OC14H22N2O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 550-43-6[1] | |
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InChI=InChI=1S/C14H22N2O/c1-2-4-12-11-7-10(8-15-12)13-5-3-6-14(17)16(13)9-11/h2,10-13,15H,1,3-9H2/t10-,11-,12-,13+/m0/s1
Key: VTIPIBIDDZPDAV-ZDEQEGDKSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 234,341 g/mol | |
| Punto de fusión | 81 °C (354 K) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Referencias
editar- ↑ Número CAS
Bibliografía
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Datos: Q104402264
Multimedia: Angustifoline / Q104402264
