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Acetilenodicarboxilato de dimetilo 
Summary
El acetilenodicarboxilato de dimetilo (ADDM, DMAD en inglés) es el compuesto orgánico con fórmula CH3O2CC2CO2CH3. Este éster, líquido a temperatura ambiente, es altamente electrofílico. Se utiliza comúnmente como dienófilo en la reacción de Diels-Alder. También es un buen aceptor Michael.[1][2]
Preparación
editarSe broma el ácido maleico y el resultante ácido succínico dibromado se trata con hidróxico potásico, obteniéndose el ácido acetilenodicarboxílico.[3][4] Este ácido se esterifica con metanol y ácido sulfúrico como catalizador.[5]
Referencias
editar- ↑ Stelmach, J. E.; Winkler, J. D. "Dimethyl Acetylenedicarboxylate"in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi 10.1002/047084289.
- ↑ Sahoo, Manoj (2007). «Dimethyl Acetylene Dicarboxylate». Synlett 2007: 2142. doi:10.1055/s-2007-984894.
- ↑ Bandrowski, E. (1877). «Ueber Acetylendicarbonsäure». Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 10: 838. doi:10.1002/cber.187701001231.
- ↑ Abbott, T. W.; Arnold, R. T.; Thompson, R. B.. "Acetylenedicarboxylic acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 10.
- ↑ Huntress, E. H. Lesslie, T. E.; Bornstein, J.. "Dimethyl Acetylenedicarboxylate". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 329.
Datos: Q904788
Multimedia: Dimethyl acetylenedicarboxylate / Q904788
