El miembro 8 de la subfamilia G del casete de unión a ATP es una proteína que en humanos está codificada por el gen ABCG8.[1][2][3]
ABCG8 | ||||||
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Estructuras disponibles | ||||||
PDB | Buscar ortólogos: | |||||
Identificadores | ||||||
Nomenclatura |
Otros nombres Miembro 8 de la subfamilia G del casete de unión a ATP
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Identificadores externos | ||||||
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Estructura/Función proteica | ||||||
Funciones | Transportador de casete de unión a ATP | |||||
UniProt |
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La proteína codificada por este gen es miembro de la superfamilia de transportadores de casete de unión a ATP (ABC).[4] Las proteínas ABC transportan varias moléculas a través de membranas extra e intracelulares. Los genes ABC se dividen en siete subfamilias distintas (ABC1, MDR / TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, Blanca). Esta proteína es miembro de la subfamilia blanca. La proteína codificada por este gen funciona como un medio transportador para limitar la absorción intestinal y promover la excreción biliar de esteroles. Se expresa de una manera específica de tejido en el hígado, el colon y el intestino.[5] Este gen se dispone en tándem en el cromosoma 2, en una orientación de cabeza a cabeza con el miembro de la familia ABCG5. Las mutaciones en este gen pueden contribuir a la acumulación de esteroles y la aterosclerosis, y se han observado en pacientes con sitosterolemia.[3][6]