4-Aminoquinolina es una forma de aminoquinolina, con el grupo amino en la posición 4 de la quinolina. El compuesto ha sido utilizado como precursor para la síntesis de sus derivados.[2]
4-Aminoquinolina | ||
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General | ||
Fórmula estructural |
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Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 578-68-7[1] | |
ChEMBL | CHEMBL58146 | |
ChemSpider | 61751 | |
PubChem | 68476 | |
UNII | GTE5P5L97N | |
InChI=InChI=1S/C9H8N2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H,(H2,10,11)
Key: FQYRLEXKXQRZDH-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 144,069 g/mol | |
Una variedad de derivados de 4-aminoquinoline son los agentes antimalariales, útiles para tratar infecciones plasmoidales eritrocíticas.[3] Los ejemplos incluyen amodiaquina, cloroquinaa, y hidroxicloroquinas.[4]
Otros usos para los derivados son: anti-asmático, antibacterial, anti-fungal, anti-malarial, antiviral y agentes antiinflamatorios.[2]
Una aplicación de patente para los compuestos de 4-aminoquinolina fue registrada en 2002 y publicada en 2005.[5]