Summary
La 2-formilpiridina, también comúnmente denominada piridina-2-carboxaldehído, es un compuesto orgánico de fórmula NC5H4CHO. Es un líquido aceitoso incoloro de olor distintivo. Las muestras más antiguas a menudo son de color marrón debido a las impurezas. Sirve como precursor de otros compuestos de interés en química de coordinación y productos farmacéuticos. Los aldehídos de piridina se preparan típicamente por oxidación de las hidroximetil- o metilpiridinas.[2]
| 2-formilpiridina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 2-Formilpiridina | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C6H5NO | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1121-60-4[1] | |
| ChEBI | 73012 | |
| ChEMBL | 274794 | |
| ChemSpider | 13635 | |
| PubChem | 14273 | |
| UNII | KH86K8FHZ2 | |
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O=Cc1ncccc1
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InChI=1S/C6H5NO/c8-5-6-3-1-2-4-7-6/h1-5H
Key: CSDSSGBPEUDDEE-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 107,037 g/mol | |
Reacciones y usos
editarLa droga pralidoxima se puede producir a partir de la 2-formilpiridina.
El grupo funcional aldehído está expuesto a ataque nucleofílico, específicamente por aminas, que generan bases de Schiff, las cuales sirven como ligandos bidentados.[3] Los complejos de iminopiridina pueden ser notablemente robustos.[4]
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ Shinkichi Shimizu; Nanao Watanabe; Toshiaki Kataoka; Takayuki Shoji; Nobuyuki Abe; Sinji Morishita; Hisao Ichimura (2002). «Pyridine and Pyridine Derivatives». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a22_399.
- ↑ Chatterjeea, D.; Mitra, A. (2004). «Synthesis, Characterization and Reactivities of Schiff-base Complexes of Ruthenium(III)». J. Coord. Chem. 57: 175-182. doi:10.1080/00958970410001662435.
- ↑ Mal, P.; Breiner, B.; Rissanen, K.; Nitschke, J. R. (2009). «White Phosphorus is Air-Stable Within a Self-Assembled Tetrahedral Capsule». Science 324 (5935): 1697-1699. PMID 19556504. doi:10.1126/science.1175313.
- Esta obra contiene una traducción derivada de «2-Formylpyridine» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q4596887
Multimedia: Picolinaldehyde / Q4596887
