Summary
La 2-(Mercaptometil)quinolina es un derivado de la quinolina.
| 2-(Mercaptometil)quinolina | ||
|---|---|---|
quinoline.png) | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | CHNO | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 83492-32-4[1] | |
| PubChem | 11521169 | |
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InChI=InChI=1S/C10H9NS/c12-7-9-6-5-8-3-1-2-4-10(8)11-9/h1-6,12H,7H2
Key: XXVLCYRUWQRBLP-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Prismas (Éter de petróleo) | |
| Masa molar | 175,254 g/mol | |
| Punto de descomposición | 140 °C (413 K) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Presencia en la naturaleza
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La 2-(Mercaptometil)quinolina puede considerarse como un alcaloide aislado de las secreciones anales defensivas de las mofetas o zorrillos. Se ha encontrado en las especies Conepatus mesoleucus, Mephitis mephitis y Spilogale putorius. Este compuesto es mayoritario en las secreciones de Mephitis mephitis junto con el 1-but-2-enotiol y el isovalerilmercaptano. A diferencia de los compuestos anteriores, la 2-(mercaptometil)quinolina no tiene actividad odorífera, debido a su baja volatilidad y además no activa el receptor olfatorio humano.[2][3]
Su derivado S-acetilado, la 2-(Acetiltiometil)quinolina (CAS: 129120-37-2; C12H11NOS) fue aislado de los sacos anales de Mephitis mephitis.[4][5]
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ William F. Wood (1999). «The History of Skunk Defensive Secretion Research». Chem. Educator 4 (2): 44-50. doi:10.1007/s00897990286a. Archivado desde el original el 5 de octubre de 2010.
- ↑ Aldrich, T.B. (1896). «A CHEMICAL STUDY OF THE SECRETION OF THE ANAL GLANDS OF MEPHITIS MEPHITIGA (COMMON SKUNK), WITH REMARKS ON THE PHYSIOLOGICAL PROPERTIES OF THIS SECRETION». J. Exp. Med. 1 (2): 323-340. PMC 2117909. PMID 19866801. doi:10.1084/jem.1.2.323.
- ↑ Yousif, M.M. et al., Chem. Pharm. Bull., 1982, 30, 1974- 1979
- ↑ Sturis, A. et al., CA, 1986, 104, 33980p
Datos: Q5651225
Multimedia: 2-(Mercaptomethyl)quinoline / Q5651225
